Aviseringar om förhandsplanering av vård inom allmän slutenvård
15 oktober 2024 uppdaterad av: Duke University
Denna studie kommer att utvärdera effekten av och svar från läkare på sjukhusmedicin/allmän invärtesmedicin på ett meddelande som identifierar allvarligt sjuka patienter med hög risk för död inom 30 dagar såväl som inom 6 månader i en kluster randomiserad kontrollstudie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
73
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år
- Kliniker på sjukhusmedicin eller allmän invärtesmedicin vid Duke University Hospital
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
E-post och sidavisering skickas till läkare för patienter med hög risk för dödsfall inom 30 dagar och 6 månader
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel av vårdplaneringsanteckningar i förväg mätt med elektroniska journaldata under sjukhusvistelse
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andel av förhandsplaneringskoder för vård som faktureras mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
|
Andel palliativvårdskonsultationer (slutenvårdspatienter/öppenvårdspatienter) mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 90 dagar
|
Upp till 90 dagar
|
|
Andel patienter som skrivs ut till hospice mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
|
Andel av patienternas kodstatus ändrad till Gör-inte-återuppliva mätt med elektronisk journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
|
Andel patientdöda mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 14 dagar
|
Upp till 14 dagar
|
|
Andel patientdöda mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
|
Andel patientdöda mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Upp till 6 månader
|
|
Andel patienter som återinlagts på sjukhuset mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
|
Andel patienter som återinlagts på sjukhuset mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Upp till 6 månader
|
|
Andel av förhandsplaneringspapper som registrerats mätt med elektroniska journaldata
Tidsram: Upp till 30 dagar
|
Upp till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: David Casarett, MD, Duke University
- Huvudutredare: Jessica Ma, MD, Duke University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2021
Första postat (Faktisk)
16 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2024
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Pro00107026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .