Уведомления о предварительном планировании лечения в общей стационарной медицине
15 октября 2024 г. обновлено: Duke University
В этом исследовании будет оцениваться влияние и реакция врачей на службу больничной медицины/общих внутренних болезней на уведомление о выявлении тяжелобольных пациентов с высоким риском смерти в течение 30 дней, а также в течение 6 месяцев в кластерном рандомизированном контрольном исследовании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
73
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Не моложе 18 лет
- Клиницист службы госпитальной медицины или общей внутренней медицины в больнице Университета Дьюка
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
|
Уведомления по электронной почте и на странице, отправленные клиницистам для пациентов с высоким риском смертности через 30 дней и 6 месяцев
|
|
Без вмешательства: Контроль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля заметок о предварительном планировании ухода, измеренная по данным электронных медицинских карт во время госпитализации
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля кодов предварительного планирования медицинского обслуживания, выставленных на оплату согласно данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
|
Доля консультаций по паллиативной помощи (стационарных/амбулаторных больных), измеренная по данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 90 дней
|
До 90 дней
|
|
Доля пациентов, выписанных в хоспис, согласно данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
|
Доля кодовых статусов пациентов изменена на «Не реанимировать», согласно данным электронных медицинских карт.
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
|
Доля смертей пациентов, измеренная по данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 14 дней
|
До 14 дней
|
|
Доля смертей пациентов, измеренная по данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
|
Доля смертей пациентов, измеренная по данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 6 месяцев
|
До 6 месяцев
|
|
Доля пациентов, повторно госпитализированных в больницу, согласно данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
|
Доля пациентов, повторно госпитализированных в больницу, согласно данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 6 месяцев
|
До 6 месяцев
|
|
Доля документов по предварительному планированию ухода, поданных согласно данным электронных медицинских карт
Временное ограничение: До 30 дней
|
До 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Casarett, MD, Duke University
- Главный следователь: Jessica Ma, MD, Duke University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00107026
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .