Notifications de planification préalable des soins en médecine générale hospitalière
15 octobre 2024 mis à jour par: Duke University
Cette étude évaluera l'impact et la réponse des médecins du service de médecine hospitalière/médecine interne générale à une notification identifiant des patients gravement malades à haut risque de décès dans les 30 jours ainsi que dans les 6 mois dans un essai contrôlé randomisé en grappes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
73
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
- Duke University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 18 ans
- Clinicien au service de médecine hospitalière ou de médecine interne générale à l'hôpital universitaire Duke
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
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Notification par e-mail et page envoyée aux cliniciens pour les patients à haut risque de mortalité dans 30 jours et 6 mois
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Aucune intervention: Contrôler
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Proportion de notes de planification préalable des soins, mesurée par les données du dossier de santé électronique pendant l'hospitalisation
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion de codes de planification préalable des soins facturés, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Proportion de consultations en soins palliatifs (patients hospitalisés/ambulatoires), telle que mesurée par les données des dossiers de santé électroniques
Délai: Jusqu'à 90 jours
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Jusqu'à 90 jours
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Proportion de patients renvoyés vers un centre de soins palliatifs, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Proportion du statut du code des patients modifié en Ne pas réanimer, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Proportion de décès de patients mesurée par les données des dossiers de santé électroniques
Délai: Jusqu'à 14 jours
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Jusqu'à 14 jours
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Proportion de décès de patients mesurée par les données des dossiers de santé électroniques
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Proportion de décès de patients mesurée par les données des dossiers de santé électroniques
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Jusqu'à 6 mois
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Proportion de patients réadmis à l'hôpital, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Proportion de patients réadmis à l'hôpital, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Jusqu'à 6 mois
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Proportion de documents de planification préalable des soins déposés, telle que mesurée par les données du dossier de santé électronique
Délai: Jusqu'à 30 jours
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Jusqu'à 30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Casarett, MD, Duke University
- Chercheur principal: Jessica Ma, MD, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2021
Première publication (Réel)
16 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00107026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .