Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Advance plejeplanlægningsmeddelelser i generel døgnmedicin

15. oktober 2024 opdateret af: Duke University
Denne undersøgelse vil evaluere virkningen af ​​og reaktion fra læger på hospitalsmedicin/generel intern medicin service på en meddelelse, der identificerer alvorligt syge patienter med høj risiko for død inden for 30 dage såvel som inden for 6 måneder i et randomiseret klyngekontrolforsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

73

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 18 år
  • Kliniker på Hospital Medicine eller General Internal Medicine Service på Duke University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Andet: Notifikationssystem
E-mail og sidemeddelelse sendt til klinikere for patienter med høj risiko for dødelighed om 30 dage og 6 måneder
Ingen indgriben: Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af noter om forudgående plejeplanlægning målt ved hjælp af elektroniske journaldata under indlæggelse
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af forudgående plejeplanlægningskoder, der faktureres som målt af elektroniske sygejournaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage
Andel af konsultationer i palliativ behandling (indlæggelse/ambulant) målt ved elektroniske patientjournaldata
Tidsramme: Op til 90 dage
Op til 90 dage
Andel af patienter udskrevet til hospice målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage
Andel af patienternes kodestatus ændret til Do-Not-Reanimate målt ved elektroniske patientjournaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage
Andel af patientdødsfald målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 14 dage
Op til 14 dage
Andel af patientdødsfald målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage
Andel af patientdødsfald målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 6 måneder
Op til 6 måneder
Andel af patienter genindlagt på hospitalet målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage
Andel af patienter genindlagt på hospitalet målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Op til 6 måneder
Op til 6 måneder
Andel af forudgående plejeplanlægningspapirer arkiveret målt ved elektroniske sygejournaldata
Tidsramme: Op til 30 dage
Op til 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David Casarett, MD, Duke University
  • Ledende efterforsker: Jessica Ma, MD, Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2024

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00107026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forudgående plejeplanlægning

Kliniske forsøg med Notifikationssystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner