普通住院医学中的预先护理计划通知
2024年10月15日 更新者：Duke University
本研究将评估医生对医院医学/普通内科服务的影响和响应，以在集群随机对照试验中评估在 30 天内以及 6 个月内识别出高死亡风险的重病患者的通知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
73
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、美国、27705
- Duke University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 杜克大学医院医院内科或普通内科服务的临床医生
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
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为 30 天和 6 个月内死亡高风险患者向临床医生发送电子邮件和页面通知
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无干预：控制
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据住院期间电子健康记录数据衡量的预先护理计划笔记的比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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根据电子健康记录数据衡量的预先护理计划代码所占比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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根据电子健康记录数据衡量的姑息治疗咨询（住院/门诊）比例
大体时间：最长 90 天
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最长 90 天
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通过电子健康记录数据衡量的出院患者比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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根据电子健康记录数据测量，患者代码状态更改为“不复苏”的比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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通过电子健康记录数据衡量的患者死亡比例
大体时间：最长 14 天
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最长 14 天
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通过电子健康记录数据衡量的患者死亡比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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通过电子健康记录数据衡量的患者死亡比例
大体时间：最长 6 个月
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最长 6 个月
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根据电子病历数据衡量的患者再次入院比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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根据电子病历数据衡量的患者再次入院比例
大体时间：最长 6 个月
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最长 6 个月
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通过电子健康记录数据衡量的预先护理计划文件的比例
大体时间：最长 30 天
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最长 30 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Casarett, MD、Duke University
- 首席研究员：Jessica Ma, MD、Duke University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月12日
首次发布 (实际的)
2021年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月15日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00107026
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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