Notificações de Planejamento de Cuidados Avançados em Medicina Interna Geral
15 de outubro de 2024 atualizado por: Duke University
Este estudo avaliará o impacto e a resposta dos médicos do serviço de Medicina Hospitalar/Medicina Geral Interna a uma notificação identificando pacientes gravemente enfermos com alto risco de morte em 30 dias e em 6 meses em um estudo de controle randomizado por cluster.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
73
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pelo menos 18 anos de idade
- Clínico em Medicina Hospitalar ou Serviço de Medicina Interna Geral no Duke University Hospital
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
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Notificação por e-mail e página enviada aos médicos para pacientes com alto risco de mortalidade em 30 dias e 6 meses
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Sem intervenção: Ao controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proporção de anotações antecipadas de planejamento de cuidados medidas pelos dados do prontuário eletrônico durante a hospitalização
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Proporção de códigos de planejamento antecipado de cuidados faturados conforme medido por dados de registros eletrônicos de saúde
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Proporção de consultas de cuidados paliativos (pacientes internados/ambulatoriais) medida por dados de prontuários eletrônicos de saúde
Prazo: Até 90 dias
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Até 90 dias
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Proporção de pacientes que recebem alta para cuidados paliativos, medida por dados de prontuários eletrônicos de saúde
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Proporção do status do código dos pacientes alterado para Não Reanimar, conforme medido pelos dados do prontuário eletrônico de saúde
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Proporção de mortes de pacientes medida por dados de registros eletrônicos de saúde
Prazo: Até 14 dias
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Até 14 dias
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Proporção de mortes de pacientes medida por dados de registros eletrônicos de saúde
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Proporção de mortes de pacientes medida por dados de registros eletrônicos de saúde
Prazo: Até 6 meses
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Até 6 meses
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Proporção de pacientes readmitidos no hospital, medida pelos dados do prontuário eletrônico
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Proporção de pacientes readmitidos no hospital, medida pelos dados do prontuário eletrônico
Prazo: Até 6 meses
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Até 6 meses
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Proporção de documentos de planejamento antecipado de cuidados arquivados conforme medido por dados de registros eletrônicos de saúde
Prazo: Até 30 dias
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Até 30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: David Casarett, MD, Duke University
- Investigador principal: Jessica Ma, MD, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de outubro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Pro00107026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .