Voorafgaande zorgplanningsmeldingen in de algemene intramurale geneeskunde
15 oktober 2024 bijgewerkt door: Duke University
Deze studie evalueert de impact van en de reactie van artsen op de dienst ziekenhuisgeneeskunde/algemene interne geneeskunde op een melding die ernstig zieke patiënten identificeert met een hoog risico op overlijden, zowel binnen 30 dagen als binnen 6 maanden in een cluster gerandomiseerde controlestudie.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
73
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar oud
- Clinicus van de ziekenhuisgeneeskunde of de algemene dienst interne geneeskunde van het Duke University Hospital
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
|
E-mail- en paginamelding verzonden naar clinici voor patiënten met een hoog risico op overlijden binnen 30 dagen en 6 maanden
|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Percentage aantekeningen over vroegtijdige zorgplanning zoals gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens tijdens ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het deel van de codes voor vroegtijdige zorgplanning die in rekening worden gebracht, zoals gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
|
Aandeel palliatieve zorgconsulten (intramuraal/poliklinisch) zoals gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 90 dagen
|
Tot 90 dagen
|
|
Percentage patiënten dat naar een hospice wordt ontslagen, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
|
Een deel van de codestatus van patiënten is gewijzigd in Niet-reanimeren, zoals gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
|
Aandeel sterfgevallen onder patiënten, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 14 dagen
|
Tot 14 dagen
|
|
Aandeel sterfgevallen onder patiënten, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
|
Aandeel sterfgevallen onder patiënten, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Tot 6 maanden
|
|
Percentage patiënten dat opnieuw in het ziekenhuis is opgenomen, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
|
Percentage patiënten dat opnieuw in het ziekenhuis is opgenomen, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
Tot 6 maanden
|
|
Het aandeel van het ingediende papierwerk voor vroegtijdige zorgplanning, gemeten aan de hand van elektronische medische dossiergegevens
Tijdsspanne: Tot 30 dagen
|
Tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Casarett, MD, Duke University
- Hoofdonderzoeker: Jessica Ma, MD, Duke University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Pro00107026
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .