Ennakkohoidon suunnitteluilmoitukset yleisessä sairaalalääketieteessä
tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Duke University
Tässä tutkimuksessa arvioidaan lääkäreiden vaikutusta sairaalalääketieteessä/yleisessä sisätautipalvelussa ilmoitukseen, jossa yksilöidään vakavasti sairaat potilaat, joilla on suuri kuolemanriski 30 päivän kuluessa sekä 6 kuukauden sisällä, sekä satunnaistetussa ryhmätutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
73
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Duken yliopistollisen sairaalan sairaalalääketieteen tai yleisen sisätautipalvelun kliinikko
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Kliinikoille lähetetty sähköposti- ja sivuilmoitus potilaista, joilla on korkea kuolleisuusriski 30 päivän ja 6 kuukauden kuluttua
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ennakkohoidon suunnittelumuistiinpanojen osuus mitattuna sähköisillä terveystietotiedoilla sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ennakkohoidon suunnittelukoodien osuus laskutetuista sähköisten terveyskertomustietojen perusteella mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
|
Palliatiivisen hoidon konsulttien osuus (sairaanhoidossa/avohoidossa) mitattuna sähköisten terveyskertomustietojen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää
|
Jopa 90 päivää
|
|
Saattohoitoon päästettyjen potilaiden osuus sähköisen sairauskertomuksen tiedoista mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
|
Potilaiden koodistatuksen osuus muuttui Älä elvyttämiseksi mitattuna sähköisten terveystietueiden tiedoilla
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
|
Potilaskuolemien osuus mitattuna sähköisen sairauskertomuksen tiedoilla
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää
|
Jopa 14 päivää
|
|
Potilaskuolemien osuus mitattuna sähköisen sairauskertomuksen tiedoilla
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
|
Potilaskuolemien osuus mitattuna sähköisen sairauskertomuksen tiedoilla
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Sairaalaan uudelleen otettujen potilaiden osuus mitattuna sähköisten terveyskertomustietojen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
|
Sairaalaan uudelleen otettujen potilaiden osuus mitattuna sähköisten terveyskertomustietojen perusteella
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Ennakkohoidon suunnittelupaperityön osuus sähköisen sairauskertomuksen tiedoista mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää
|
Jopa 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Casarett, MD, Duke University
- Päätutkija: Jessica Ma, MD, Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00107026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .