Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Oznámení o předběžném plánování péče ve všeobecném lůžkovém lékařství

15. října 2024 aktualizováno: Duke University
Tato studie vyhodnotí dopad a reakci lékařů nemocničního lékařství/všeobecné interní medicíny na oznámení identifikující vážně nemocné pacienty s vysokým rizikem úmrtí do 30 dnů a také do 6 měsíců v skupinové randomizované kontrolní studii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

73

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Duke University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimálně 18 let
  • Klinický lékař nemocniční medicíny nebo všeobecné interní lékařské služby v Duke University Hospital

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Jiný: Notifikační systém
Oznámení e-mailem a stránkou odeslaná lékařům pro pacienty s vysokým rizikem úmrtnosti za 30 dní a 6 měsíců
Žádný zásah: Řízení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl poznámek k předběžnému plánování péče měřený daty elektronických zdravotních záznamů během hospitalizace
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl kódů předběžného plánování péče účtovaných na základě údajů z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Podíl konzultací v paliativní péči (lůžková/ambulantní) měřená daty z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 90 dní
Až 90 dní
Podíl pacientů propuštěných do hospice měřený údaji z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Podíl stavu kódu pacientů se změnil na Neresuscitujte, jak bylo měřeno daty elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Podíl úmrtí pacientů měřený daty elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 14 dní
Až 14 dní
Podíl úmrtí pacientů měřený daty elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Podíl úmrtí pacientů měřený daty elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 6 měsíců
Až 6 měsíců
Podíl pacientů znovu přijatých do nemocnice měřený údaji z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Podíl pacientů znovu přijatých do nemocnice měřený údaji z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 6 měsíců
Až 6 měsíců
Podíl papírování předběžného plánování péče uloženého podle údajů z elektronických zdravotních záznamů
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Casarett, MD, Duke University
  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica Ma, MD, Duke University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Pro00107026

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předběžné plánování péče

Klinické studie na Notifikační systém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit