Advance Care Planning Notifications in General Inpatient Medicine
15. oktober 2024 oppdatert av: Duke University
Denne studien vil evaluere effekten av og responsen fra leger på sykehusmedisin/generell indremedisintjeneste på en melding som identifiserer alvorlig syke pasienter med høy risiko for død innen 30 dager samt innen 6 måneder i en randomisert klyngekontrollstudie.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
73
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
- Duke University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år
- Kliniker på sykehusmedisin eller generell indremedisin ved Duke universitetssykehus
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
|
E-post og sidevarsel sendt til klinikere for pasienter med høy risiko for dødelighet om 30 dager og 6 måneder
|
|
Ingen inngripen: Styre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel av forhåndsplanleggingsnotater målt med elektroniske journaldata under sykehusinnleggelse
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel av forhåndsplanleggingskoder som faktureres målt ved hjelp av elektroniske helsejournaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
|
Andel konsultasjoner innen palliativ behandling (stasjonær/poliklinisk) målt med elektroniske journaldata
Tidsramme: Opptil 90 dager
|
Opptil 90 dager
|
|
Andel pasienter utskrevet til hospice målt ved elektroniske journaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
|
Andel av pasientenes kodestatus endret til Do-Ikke-Resuscitate målt ved hjelp av elektroniske journaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
|
Andel pasientdødsfall målt ved elektronisk journaldata
Tidsramme: Inntil 14 dager
|
Inntil 14 dager
|
|
Andel pasientdødsfall målt ved elektronisk journaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
|
Andel pasientdødsfall målt ved elektronisk journaldata
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Inntil 6 måneder
|
|
Andel pasienter innlagt på nytt på sykehus målt ved elektronisk journaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
|
Andel pasienter innlagt på nytt på sykehus målt ved elektronisk journaldata
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Inntil 6 måneder
|
|
Andel av papirarbeid for forhåndsplanlegging av pleie som er arkivert målt ved hjelp av elektroniske helsejournaldata
Tidsramme: Opptil 30 dager
|
Opptil 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Casarett, MD, Duke University
- Hovedetterforsker: Jessica Ma, MD, Duke University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
16. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2024
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Pro00107026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .