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Notifiche di pianificazione anticipata delle cure in medicina generale ospedaliera

15 ottobre 2024 aggiornato da: Duke University
Questo studio valuterà l'impatto e la risposta dei medici del servizio di medicina ospedaliera/medicina interna generale a una notifica che identifica pazienti gravemente malati ad alto rischio di morte entro 30 giorni e entro 6 mesi in uno studio di controllo randomizzato a grappolo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

73

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni di età
  • Medico del servizio di medicina ospedaliera o medicina interna generale presso il Duke University Hospital

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Altro: Sistema di notifica
Email e pagina di notifica inviata ai medici per i pazienti ad alto rischio di mortalità in 30 giorni e 6 mesi
Nessun intervento: Controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione delle note di pianificazione anticipata delle cure misurate dai dati della cartella clinica elettronica durante il ricovero
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione dei codici di pianificazione anticipata delle cure fatturati come misurati dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni
Proporzione di consulenze di cure palliative (ricovero/ambulatoriale) misurate dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni
Fino a 90 giorni
Proporzione di pazienti dimessi in hospice misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni
Percentuale dello stato del codice dei pazienti modificato in Non rianimare, misurato dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni
Proporzione di decessi dei pazienti misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
Fino a 14 giorni
Proporzione di decessi dei pazienti misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni
Proporzione di decessi dei pazienti misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Fino a 6 mesi
Proporzione di pazienti riammessi in ospedale misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni
Proporzione di pazienti riammessi in ospedale misurata dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Fino a 6 mesi
Percentuale di documenti di pianificazione anticipata delle cure archiviati misurati dai dati della cartella clinica elettronica
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni
Fino a 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Investigatori

  • Investigatore principale: David Casarett, MD, Duke University
  • Investigatore principale: Jessica Ma, MD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00107026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pianificazione anticipata delle cure

Prove cliniche su Sistema di notifica

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