このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

未就学児の認知学習における昼寝と一晩の睡眠の役割

2021年5月12日 更新者:Rebecca Spencer、University of Massachusetts, Amherst
この研究の目標は、幼児期の記憶機能に対する睡眠の役割を理解することです。 具体的には、習慣的な昼寝と非習慣的な昼寝の子供における昼寝の促進と覚醒の促進が、夜間の睡眠生理機能とその後の記憶の定着にどのような影響を与えるかを調査しようとしています。

調査の概要

詳細な説明

起きて過ごす時間が長くなるにつれて、眠気は増加します (つまり、睡眠圧; Borbely、1982)。 若年成人では、睡眠不足後の昼寝は、通常の一晩の睡眠後の昼寝と比較して徐波活動(SWA; 1-4 Hz)を有意に上昇させた(Werth et al., 1996)。 同様に、未就学児の場合、昼寝を禁止した後の一晩の睡眠では、その日の早い時間に昼寝をした場合と比較して、SWSが大幅に増加します(Lassonde et al.、2016)。 その後の睡眠生理学へのこの影響は、昼寝が一晩の睡眠の延長である可能性を示唆しています。 昼寝の状態(習慣的な昼寝と非習慣的な昼寝)が夜間の睡眠生理機能とその後の記憶の定着にどのような影響を与えるかは不明です。 したがって、この研究は、習慣的な昼寝と非習慣的な昼寝の子供における昼寝と起きていることが、夜間の睡眠生理機能とその後の記憶の定着にどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Rebecca M Spencer, PhD
  • 電話番号:413-548-5661
  • メールrspencer@umass.edu

研究場所

    • Massachusetts
      • Amherst、Massachusetts、アメリカ、01003
        • 募集
        • University of Massachusetts
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 家族はアマースト大学から 48 マイル以内に住んでいます
  • 登録時に33~71か月である
  • 習慣的(週に 5 回以上の昼寝)または非習慣的(週に 2 回未満の昼寝)の昼寝の定義を満たしています。
  • 正常または正常に矯正された視力と聴力
  • 研究チームとのオンライン セッションのために、インターネット接続のあるコンピューターにアクセスします。

除外基準:

  • 過去または現在の睡眠障害(この年齢では日常的な軽度の睡眠時異常以外)の診断
  • 向精神薬または睡眠変更薬の現在使用
  • 参加後 1 か月以内に 1 つのタイムゾーンを越えて旅行する場合
  • 参加時に発熱または呼吸器疾患の症状がある方
  • 発達障害と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:宣言的記憶
習慣的昼寝者と非習慣的昼寝者における宣言的記憶に対する昼寝と覚醒の効果。
昼寝を習慣的にしている子供とそうでない子供は、午後に昼寝することが奨励される昼寝条件と、昼寝の代わりに同じ時間を起きて静かな活動に費やす覚醒条件の 2 つの条件を満たします。
実験的:一晩の生理学
習慣的および非習慣的な昼寝者における夜間の生理機能に対する昼寝と覚醒の影響。
昼寝を習慣的にしている子供とそうでない子供は、午後に昼寝することが奨励される昼寝条件と、昼寝の代わりに同じ時間を起きて静かな活動に費やす覚醒条件の 2 つの条件を満たします。 昼寝と覚醒の夜の状態について、習慣的昼寝者と非習慣的昼寝者の生理機能が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一晩の睡眠生理学
時間枠:一晩の睡眠時間は9〜11時間
昼寝をした日の後の一晩の睡眠における徐波活動およびその他のノンレム睡眠の特徴の量を、その日の早い時間に昼寝をしなかった場合と比較した。
一晩の睡眠時間は9〜11時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記憶精度の変化
時間枠:2~3時間/24時間
起きている間に測定した同じ記憶変化に対する、昼寝前と比較した昼寝後の記憶タスクの精度。 さらに、昼寝/覚醒間隔の前と比較して、24 時間後の記憶タスクの精度。
2~3時間/24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月12日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月12日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月12日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021-2488

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する