午睡和夜间睡眠对学龄前儿童认知学习的作用
2021年5月12日 更新者：Rebecca Spencer、University of Massachusetts, Amherst
这项研究的目的是了解睡眠对儿童早期记忆功能的作用。
具体来说，我们试图研究在习惯性和非习惯性午睡儿童中促进小睡与促进醒来如何影响夜间睡眠生理学和随后的记忆巩固。
研究概览
详细说明
随着清醒时间的增加，困倦会增加（即睡眠压力；Borbely，1982）。
在年轻人中，相对于正常夜间睡眠后的小睡，睡眠剥夺后的小睡会显着提高慢波活动（SWA；1-4 Hz）（Werth 等人，1996 年）。
同样，在学龄前儿童中，与白天早些时候小睡相比，小睡剥夺后的夜间睡眠会产生明显更大的 SWS（Lassonde 等人，2016 年）。
这种对后续睡眠生理学的影响表明，小睡可能是整夜睡眠的延伸。
小睡状态（即习惯性和非习惯性小睡）如何影响夜间睡眠生理和随后的记忆巩固尚不清楚。
因此，本研究旨在调查习惯性和非习惯性午睡儿童的午睡与保持清醒如何影响夜间睡眠生理和随后的记忆巩固。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sanna Lokhandwala, MS
- 电话号码：8323821611
- 邮箱：slokhandwala@umass.edu
研究联系人备份
- 姓名：Rebecca M Spencer, PhD
- 电话号码：413-548-5661
- 邮箱：rspencer@umass.edu
学习地点
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Massachusetts
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Amherst、Massachusetts、美国、01003
- 招聘中
- University of Massachusetts
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接触：
- Rebecca M Spencer, PhD
- 电话号码：413-548-5661
- 邮箱：rspencer@umass.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 5年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 家人住在 UMass Amherst 30 英里范围内
- 入学时为 33-71 个月
- 符合习惯性（每周小睡 5 次以上）或非习惯性（每周小睡 <2 次）小睡者的定义
- 正常或矫正视力和听力正常
- 访问具有互联网连接的计算机，以便与研究团队进行在线会议。
排除标准：
- 诊断过去或现在的任何睡眠障碍（除了这个年龄段常见的轻度睡眠异常）
- 当前使用精神药物或改变睡眠的药物
- 参与后 1 个月内跨越 1 个时区旅行
- 参加时发烧或呼吸道疾病症状
- 确诊发育障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：陈述性记忆
午睡诉唤醒对习惯性和非习惯性午睡者陈述性记忆的影响。
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习惯性和非习惯性午睡的孩子将完成两种情况——一种是鼓励他们在下午小睡的午睡状态，另一种是清醒状态，在这种情况下，他们不打瞌睡，而是在清醒的情况下花费相同的时间从事安静的活动。
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实验性的：隔夜生理学
午睡与唤醒对习惯性和非习惯性午睡者夜间生理的影响。
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习惯性和非习惯性午睡的孩子将完成两种情况——一种是鼓励他们在下午小睡的午睡状态，另一种是清醒状态，在这种情况下，他们不打瞌睡，而是在清醒的情况下花费相同的时间从事安静的活动。
在午睡和醒来情况下的夜晚，生理将记录在习惯性和非习惯性午睡者中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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夜间睡眠生理学
大体时间：夜间睡眠 9-11 小时
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与当天早些时候没有小睡的情况相比，小睡一天后的夜间睡眠中的慢波活动量和其他非快速眼动睡眠特征。
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夜间睡眠 9-11 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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记忆准确度的变化
大体时间：2-3小时/24小时
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小睡后记忆任务的准确性与小睡前相比，相对于在醒着的时间间隔内测量的相同记忆变化。
此外，与小睡/醒来间隔之前相比，24 小时后记忆任务的准确性。
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2-3小时/24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月12日
初级完成 (预期的)
2022年6月30日
研究完成 (预期的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2021年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月12日
首次发布 (实际的)
2021年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月12日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-2488
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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