放射線皮膚炎の分子ドライバーの決定
2026年3月25日 更新者：Laura A. Vallow、Mayo Clinic
この研究は、現在の知識の主なギャップに対処し、予防（放射線被ばく前）、緩和（明白な徴候/症状が現れる前の被ばく後）、および/または治療のための戦略の合理的な設計のための段階を設定するために実施されています。 （徴候/症状の発症後）放射線皮膚炎（かゆみ、乾燥肌、または腫れた赤くなった肌の発疹）。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- Mayo Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の成人女性
説明
包含基準:
- -乳がん治療のために乳房および/または胸壁に標準治療の術後放射線療法（分割あたり2～2.7 Gy）を受けている患者。
- 乳がんの組織診断。
- 年齢 > 18 歳
- 署名されたインフォームドコンセント。
- -過去2週間以内の正常範囲内の完全な血球数。
除外基準:
- 導入化学療法または生物学的療法
- 同時化学療法または生物学的療法
- 皮膚症状を伴う自己免疫疾患 - 乾癬、皮膚筋炎、強皮症、湿疹、多発性筋炎
- リドカイン麻酔に対するアレルギー
- -既知の出血素因（ワルファリンによる抗凝固療法、凝固/出血障害、ビタミンCまたはK欠乏症、血小板減少症）
- ケロイドまたは容易な瘢痕の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮膚の変化
時間枠：ベースライン、放射線の最終週
|
皮膚パンチ生検は、臨床放射線の兆候を示す皮膚の目に見える領域から取得されます。
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ベースライン、放射線の最終週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laura Vallow, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月21日
一次修了 (実際)
2026年3月16日
研究の完了 (実際)
2026年3月16日
試験登録日
最初に提出
2021年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月18日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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