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Cuminum Cyminum ハーブの効能 = 歯垢と歯肉炎の抑制における製剤。

2021年2月22日 更新者:DR SURINDER SACHDEVA、Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

歯垢と歯肉炎の抑制におけるクミナム・サイミナム生薬製剤の有効性

現在の研究は、クロルヘキシジンと比較した場合の、抗歯垢および抗歯肉炎剤としての 0.2% クミナム サイナム ハーブ製剤の有効性を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

プラーク指数、歯肉指数、歯肉溝出血指数などのさまざまな臨床パラメーターによって、0.2% クミナム・シミナムハーブ製剤の 0.2% クロルヘキシジンに対する有効性を評価および比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haryana
      • Ambāla、Haryana、インド、133207
        • Department of Periodontology, M.M. College of Dental Sciences and Research.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

23年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 修復のない少なくとも20本の天然歯を持つボランティア。
  • 協力的
  • 試用期間に参加する意欲と決意があること。

除外基準:

  • 前月に抗生物質または抗炎症療法を受けている。
  • 治験で使用された製品に対する既知のアレルギー/過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クミヌム サイミヌム うがい薬
慢性歯肉炎患者におけるcuminum cyminumのうがい薬
慢性歯肉炎患者における Cuminum Cyminum うがい薬
他の名前:
  • Cuminum Cyminum うがい薬
アクティブコンパレータ:ハーブうがい薬
慢性歯肉炎患者に対するハーブうがい薬
慢性歯肉炎患者に対するハーブうがい薬
他の名前:
  • 慢性歯肉炎患者に対するハーブうがい薬

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラークインデックス
時間枠:ベースラインから 8 日間の変化
プラーク索引: Quigley Hein 1962 の Turesky-Gilmore-Glickman 修正
ベースラインから 8 日間の変化
歯肉指数
時間枠:ベースラインから 8 日間の変化
歯肉インデックス: Loe Hans Silness 1963
ベースラインから 8 日間の変化
プロービング時の出血
時間枠:ベースラインから 8 日間の変化
プローブによる出血: ミューレマン HR と息子 1971
ベースラインから 8 日間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:surinder sachdeva, M.D.S.、Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年1月15日

研究の完了 (実際)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月20日

最初の投稿 (実際)

2021年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月22日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MaharishiMu2012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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