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Cuminum Cyminum Herbal의 효능 = 플라크 및 치은염 억제에 대한 제제.

2021년 2월 22일 업데이트: DR SURINDER SACHDEVA, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

플라크 및 치은염 억제에 대한 큐미넘 시미눔 한약재의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용

현재 작업은 클로르헥시딘과 비교했을 때 항플라크 및 항치은염 제제로서 0.2% 쿠미늄 시미눔 허브 제제의 가능한 효능을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

0.2% 클로르헥시딘에 대한 0.2% 큐미넘 시미넘 허브 제제의 효능을 다양한 임상적 매개변수, 즉 플라크 지수, 치은 지수 및 고랑 출혈 지수로 평가하고 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, 인도, 133207
        • Department of Periodontology, M.M. College of Dental Sciences and Research.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수복물이 없는 최소 20개의 자연 치아를 가진 지원자.
  • 협력적인
  • 시험 기간에 참여하도록 동기를 부여하고 헌신합니다.

제외 기준:

  • 이전 달의 항생제 또는 항염증 요법.
  • 시험에 사용된 모든 제품에 대해 알려진 모든 알레르기/과민증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쿠미눔 시미눔 구강청결제
만성 치은염 환자의 큐미넘 시미눔 구강청결제
의약품: 커미넘 시미넘
만성 치은염 환자의 큐미넘 시미눔 구강청결제
다른 이름들:
  • 큐미넘 시미넘 구강청결제
활성 비교기: 허브 구강청결제
만성 치은염 환자의 허브 구강청결제
의약품: 허브 구강청결제
만성 치은염 환자의 허브 구강청결제
다른 이름들:
  • 만성 치은염 환자의 허브 구강청결제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라크 지수
기간: 기준선에서 8일로 변경
플라크 색인: Quigley Hein 1962의 Turesky-Gilmore-Glickman 수정
기준선에서 8일로 변경
치은 지수
기간: 기준선에서 8일로 변경
잇몸 색인: Loe H ans Silness 1963
기준선에서 8일로 변경
프로빙 시 출혈
기간: 기준선에서 8일로 변경
조사 중 출혈: Muhlemann HR 및 Son 1971
기준선에서 8일로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

수사관

  • 수석 연구원: surinder sachdeva, M.D.S., Professor

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MaharishiMu2012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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