Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Cuminum Cyminum Herbal = Preparat for hemming av plakk og gingivitt.

22. februar 2021 oppdatert av: DR SURINDER SACHDEVA, Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Effekten av Cuminum Cyminum urtepreparat ved hemming av plakk og gingivitt

Nåværende arbeid var å undersøke den mulige effekten av 0,2 % cuminum urtepreparat som et middel mot plakk og antigingivitt sammenlignet med klorheksidin.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å evaluere og sammenligne effekten av 0,2 % cuminum urtepreparat mot 0,2 % klorheksidin ved forskjellige kliniske parametere, f.eks. plakkindeks, gingivalindeks og sulcus blødningsindeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • India
    • Haryana
      • Ambāla, Haryana, India, 133207
        • Department of Periodontology, M.M. College of Dental Sciences and Research.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frivillige med minimum 20 naturlige tenner uten restaurering.
  • kooperativ
  • motivert og engasjert til å delta i prøveperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Antibiotisk eller antiinflammatorisk behandling forrige måned.
  • Enhver kjent allergi/overfølsomhet overfor ethvert produkt brukt i forsøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: cuminum cyminum munnvann
cuminum cyminum munnvann hos pasienter med kronisk gingivitt
Legemiddel: Cuminum Cyminum
Cuminum Cyminum munnvann hos pasienter med kronisk gingivitt
Andre navn:
  • Cuminum Cyminum munnvann
Aktiv komparator: urte munnvann
urte munnvann hos pasienter med kronisk gingivitt
Legemiddel: urte munnvann
urte munnvann hos pasienter med kronisk gingivitt
Andre navn:
  • urte munnvann hos pasienter med kronisk gingivitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PLAKKINDEKS
Tidsramme: endringer fra baseline til 8 dager
PLAKEINDEKS: Turesky-Gilmore-Glickman Modifikasjon av Quigley Hein 1962
endringer fra baseline til 8 dager
Gingivalindeks
Tidsramme: endringer fra baseline til 8 dager
Gingivalindeks: Loe H ans Silness 1963
endringer fra baseline til 8 dager
Blødning ved sondering
Tidsramme: endringer fra baseline til 8 dager
Blødning ved sondering: Muhlemann HR and Son 1971
endringer fra baseline til 8 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maharishi Markendeswar University (Deemed to be University)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: surinder sachdeva, M.D.S., Professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MaharishiMu2012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk gingivitt

Kliniske studier på Cuminum Cyminum

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere