肥満とむちゃ食いに対処するための介入戦略のテスト
2024年9月16日 更新者：Andrea Graham、Northwestern University
この研究の目的は、肥満とむちゃ食いを対象としたモバイル介入のランダム化パイロット試験を実施することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
81
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の大人
- 肥満（BMI≧30）
- 過食を繰り返す（過去 3 か月間に 12 回以上）
- 体重を減らし、過食症を減らすことに興味がある
- モバイルアプリを利用したい
- インターネットにアクセスでき、通話とテキスト メッセージが可能なスマートフォンを持っている
- 有効なメールアドレスを持っている
- 体重計にアクセスできます
- 妊娠していません
- 英語を話す
除外基準:
- 研究/介入が臨床的に適応されていない診断
- 現在、体重管理やむちゃ食いの臨床サービスを受けていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：条件1
行動減量介入
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参加者は行動的減量介入を受けます
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実験的：条件 2
行動的減量介入と負の影響の減少
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、悪影響を軽減するための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件 3
行動的減量介入と不健康な体重管理の実践の減少
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、不健康な体重管理の実践を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件 4
行動的減量介入、不健康な体重管理の実践を減らし、悪影響を減らす
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、悪影響を軽減するための介入コンポーネントを受け取ります
参加者は、不健康な体重管理の実践を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件 5
行動的減量介入および体重と体型の過大評価の減少
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、体重と体型の過大評価を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件6
行動的減量介入、体重と体型の過大評価を減らし、悪影響を減らす
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、悪影響を軽減するための介入コンポーネントを受け取ります
参加者は、体重と体型の過大評価を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件 7
行動的減量介入、体重と体型の過大評価を減らし、不健康な体重管理の習慣を減らす
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、不健康な体重管理の実践を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
参加者は、体重と体型の過大評価を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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実験的：条件 8
行動的減量介入、体重と体型の過大評価の減少、不健康な体重管理の実践の減少、および負の影響の減少
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参加者は行動的減量介入を受けます
参加者は、悪影響を軽減するための介入コンポーネントを受け取ります
参加者は、不健康な体重管理の実践を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
参加者は、体重と体型の過大評価を減らすための介入コンポーネントを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重さ
時間枠：介入後（16週間）のベースラインで測定
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体重の変化
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介入後（16週間）のベースラインで測定
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過食症のエピソード
時間枠：介入後（16週間）のベースラインで測定
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過食エピソードの変化（過去 28 日間）
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介入後（16週間）のベースラインで測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月16日
一次修了 (実際)
2022年11月30日
研究の完了 (実際)
2022年11月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月24日
最初の投稿 (実際)
2021年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。