이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비만 및 폭식을 해결하기 위한 개입 전략 테스트

2024년 9월 16일 업데이트: Andrea Graham, Northwestern University
이 연구의 목적은 비만과 폭식을 대상으로 하는 모바일 개입의 무작위 파일럿 시험을 수행하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

81

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 성인
  • 비만(BMI ≥30)
  • 반복적인 폭식(지난 3개월 동안 12회 이상)
  • 체중 감량 및 폭식 감소에 관심이 있는 분
  • 모바일 애플리케이션을 사용할 의향이 있는 분
  • 인터넷에 접속할 수 있고 전화 및 문자 메시지를 보낼 수 있는 스마트폰이 있습니다.
  • 유효한 이메일 주소가 있습니다
  • 저울에 접근 가능
  • 임신 아님
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 연구/개입이 임상적으로 지시되지 않은 진단
  • 현재 체중 관리 또는 폭식에 대한 임상 서비스를 받고 있지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조건 1
행동 체중 감량 개입
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
실험적: 조건 2
행동 체중 감량 중재 및 부정적인 영향 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 부정적인 영향을 줄이기 위해 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 3
행동 체중 감량 개입 및 건강에 해로운 체중 조절 관행 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 건강에 해로운 체중 조절 관행을 줄이기 위한 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 4
행동 체중 감량 중재, 건강에 해로운 체중 조절 관행 감소 및 부정적인 영향 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 부정적인 영향을 줄이기 위해 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 건강에 해로운 체중 조절 관행을 줄이기 위한 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 5
행동적 체중 감량 개입 및 체중과 체형의 과대평가 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 체중과 체형의 과대평가를 줄이기 위한 개입 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 6
행동적 체중 감량 개입, 체중 및 체형의 과대평가 감소, 부정적인 영향 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 부정적인 영향을 줄이기 위해 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 체중과 체형의 과대평가를 줄이기 위한 개입 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 7
행동적 체중 감량 개입, 체중 및 체형의 과대평가 감소, 건강에 해로운 체중 조절 관행 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 건강에 해로운 체중 조절 관행을 줄이기 위한 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 체중과 체형의 과대평가를 줄이기 위한 개입 요소를 받게 됩니다.
실험적: 조건 8
행동적 체중 감량 개입, 체중 및 체형의 과대평가 감소, 건강에 해로운 체중 조절 관행 감소, 부정적인 영향 감소
참가자는 행동 체중 감량 중재를 받게 됩니다.
참가자는 부정적인 영향을 줄이기 위해 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 건강에 해로운 체중 조절 관행을 줄이기 위한 개입 구성 요소를 받게 됩니다.
참가자는 체중과 체형의 과대평가를 줄이기 위한 개입 요소를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 기준선에서 측정, 개입 후(16주)
체중 변화
기준선에서 측정, 개입 후(16주)
폭식 에피소드
기간: 기준선에서 측정, 개입 후(16주)
폭식 횟수 변화(지난 28일)
기준선에서 측정, 개입 후(16주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다