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農村部における高電圧小児電気熱傷の治療の課題と限界

2021年2月25日 更新者:Kevin Leonard Suryadinata、S.K. Lerik General Hospital

農村部における高電圧小児電気熱傷の治療の課題と限界: 症例報告

小児高電圧電気熱傷の症例。完全に意識のある 13 歳の少年が高圧電線で感電し、右腕、胴体、左脚に表面の部分的な厚さの熱傷を負い、救急室に入院した。体表面積の 26%)心臓の異常を伴う患者(例:心臓の異常) 頻脈および非特異的 ST 低下。 治療は、オーストラリア・ニュージーランド火傷協会のアルゴリズムにいくつかの修正を加えたものに基づいて行われた。つまり、インフラと知識の限界のため、非再呼吸マスクの代わりに鼻カニューレを使用して低濃度の酸素を投与し、モルヒネの代わりに鎮痛剤としてケトロラックとメタミゾールを静脈内投与した。 患者は外科的デブリードマンと厳重な観察を受けたが、入院中に異常の兆候は見つからなかった。 上皮化するまで、スルファジアジン銀、Sofra-tulle® および乾燥滅菌ガーゼからなる創傷包帯を使用しました。 傷が治癒した後、患者は傷部分に弾性包帯と保湿剤の着用を再開しました。 患者は7日間の入院を通じて毎日観察され、1年間追跡調査された結果、患部の生理機能は正常に達したが、審美的な結果は満足のいくものではなかった。 この症例報告は、農村地域では依然として火傷予防プログラムが不足しており、その結果、電気火傷に対する応急処置が不十分であることを示しました。 利用可能な標準化されたガイドラインの実装を認識し、最大限に活用する必要があります。 オーストラリア・ニュージーランド熱傷協会は、職員に均質なトレーニングを提供し、実行可能な機器を提供し、その後患者を厳格に監視します。 熱傷プログラムの焦点には、救命と良好な創傷治癒のための適切な熱傷管理に加えて、熱傷リハビリテーション、心理社会的ニーズ、および外来での専門家の意見を必要とするあらゆる苦情も含まれるべきである。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang、East Nusa Tenggara、インドネシア
        • S.K.Lerik General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性電気熱傷を負った患者

説明

包含基準:

  • 急性電気熱傷を負った患者

除外基準:

  • 患者は参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷治癒
時間枠:1ヶ月
火傷の治癒率
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
火傷跡
時間枠:1年
傷跡と患部の外観と機能
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Adi Basuki, MD、S.K.Lerik Public Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月7日

一次修了 (実際)

2018年8月10日

研究の完了 (実際)

2018年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月24日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月25日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SKL002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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