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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04772573
Les défis et les limites du traitement des brûlures électriques pédiatriques à haute tension en zone rurale
25 février 2021 mis à jour par: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
Les défis du traitement et les limites des brûlures électriques pédiatriques à haute tension dans les zones rurales : un rapport de cas
Un cas de brûlure électrique pédiatrique à haute tension impliquant un garçon de 13 ans pleinement conscient qui a été admis aux urgences après avoir été électrocuté par un câble d'alimentation à haute tension, avec une brûlure d'épaisseur partielle superficielle sur le bras droit, le tronc et la jambe gauche ( 26 % de la surface corporelle totale) avec une anomalie cardiaque, par ex.
tachycardie et dépression ST non spécifique.
Les traitements étaient basés sur l'algorithme de l'Australian New Zealand Burns Association avec plusieurs modifications, c.
Le patient a subi un débridement chirurgical et une observation stricte sans aucun signe d'anomalie trouvé pendant le séjour à l'hôpital.
Un pansement composé de sulfadiazine d'argent, de Sofra-tulle® et de gaze stérile sèche a été utilisé jusqu'à l'épithélialisation.
Après la cicatrisation de la plaie, le patient a recommencé à porter un bandage élastique et une crème hydratante sur la zone de la plaie.
Le patient a été observé quotidiennement pendant 7 jours d'hospitalisation et suivi pendant 1 an, obtenant une fonction physiologique normale de la zone touchée mais un résultat esthétique insatisfaisant.
Ce rapport de cas a montré qu'il y a toujours un manque de programmes de prévention des brûlures dans la zone rurale, ce qui a entraîné une application inadéquate des premiers soins pour les brûlures électriques.
Il est nécessaire de reconnaître et de maximiser la mise en œuvre des lignes directrices normalisées disponibles, par ex.
Australian New Zealand Burns Association en donnant une formation homogénéisée au personnel ainsi qu'en fournissant un équipement faisable, puis suivie d'une surveillance stricte du patient.
Le programme de traitement des brûlures devrait également inclure la rééducation des brûlés, les besoins psychosociaux et toute plainte nécessitant l'avis d'un expert en ambulatoire, en plus d'une prise en charge adéquate des brûlures pour sauver des vies et une bonne cicatrisation des plaies.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Indonésie
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient souffrant d'une brûlure électrique aiguë
La description
Critère d'intégration:
- patient souffrant d'une brûlure électrique aiguë
Critère d'exclusion:
- le patient ne veut pas participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cicatrisation des plaies
Délai: 1 mois
|
Le taux de guérison des brûlures
|
1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cicatrice de brûlure
Délai: 1 an
|
L'apparence et la fonction de la cicatrice et des zones touchées
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 août 2017
Achèvement primaire (Réel)
10 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
10 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2021
Première publication (Réel)
26 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SKL002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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