Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Le sfide e la limitazione del trattamento nell'ustione elettrica pediatrica ad alta tensione nell'area rurale

25 febbraio 2021 aggiornato da: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

Le sfide del trattamento e la limitazione dell'ustione elettrica pediatrica ad alta tensione nell'area rurale: un caso clinico

Un caso di ustione elettrica pediatrica ad alta tensione che ha coinvolto un ragazzo di 13 anni pienamente cosciente che è stato ricoverato al pronto soccorso dopo essere stato fulminato da un cavo di alimentazione ad alta tensione, con ustione superficiale a spessore parziale su braccio destro, tronco e gamba sinistra ( 26% della superficie corporea totale) con anomalie cardiache, ad es. tachicardia e sottoslivellamento aspecifico del tratto ST. I trattamenti erano basati sull'algoritmo dell'Australian New Zealand Burns Association con diverse modifiche, ovvero somministrazione di una minore concentrazione di ossigeno con cannula nasale invece di maschera non respiratoria e ketorolac e metamizolo per via endovenosa come analgesico invece della morfina a causa della limitazione delle infrastrutture e delle conoscenze. Il paziente è stato sottoposto a sbrigliamento chirurgico e stretta osservazione senza segni di anomalie riscontrate durante la degenza ospedaliera. La medicazione della ferita consisteva in sulfadiazina d'argento, Sofra-tulle® e garza sterile asciutta fino all'epitelizzazione. Dopo che la ferita è guarita, il paziente ha ripreso a indossare bendaggi elastici e crema idratante sulla zona della ferita. Il paziente è stato osservato quotidianamente per 7 giorni di ricovero e seguito per 1 anno, ottenendo una normale funzione fisiologica dell'area interessata ma un risultato estetico insoddisfacente. Questo caso clinico ha mostrato che c'è ancora una mancanza di programmi di prevenzione delle ustioni nell'area rurale, il che ha portato a un'applicazione di primo soccorso inadeguata per le ustioni elettriche. È necessario riconoscere e massimizzare l'attuazione delle linee guida standardizzate disponibili, ad es. Australian New Zealand Burns Association fornendo una formazione omogenea al personale e fornendo attrezzature fattibili, e quindi seguito da un rigoroso monitoraggio per il paziente. Il fulcro del programma per le ustioni dovrebbe includere anche la riabilitazione delle ustioni, i bisogni psicosociali e qualsiasi reclamo che richieda il parere di un esperto in un ambiente ambulatoriale oltre a un'adeguata gestione delle ustioni per salvare la vita e una buona guarigione della ferita.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesia
        • S.K.Lerik General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con ustione elettrica acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente con ustione elettrica acuta

Criteri di esclusione:

  • paziente non vuole partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione delle ferite
Lasso di tempo: 1 mese
Il tasso di guarigione della ferita da ustione
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Brucia cicatrice
Lasso di tempo: 1 anno
L'aspetto e la funzione della cicatrice e delle aree interessate
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

10 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SKL002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Brucia cicatrice

3
Sottoscrivi