Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingsutfordringene og begrensningene ved høyspente pediatriske elektriske brannskader på landsbygda

25. februar 2021 oppdatert av: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

Behandlingsutfordringene og begrensningene ved høyspente pediatriske elektriske brannskader i landlige områder: en saksrapport

Et tilfelle av høyspente pediatriske brannskader som involverte en fullt bevisst 13 år gammel gutt som ble innlagt på legevakten etter å ha blitt elektrisk støtet av høyspentkabel, med overfladisk delvis tykkelsesforbrenning over høyre arm, bagasjerom og venstre ben ( 26 % av total kroppsoverflate) med hjerteabnormitet, f.eks. takykardi og uspesifikk ST-depresjon. Behandlingene var basert på Australian New Zealand Burns Association-algoritme med flere modifikasjoner, dvs. administrering av lavere konsentrasjon av oksygen med nesekanyle i stedet for ikke-repustende maske og intravenøs Ketorolac og Metamizol som smertestillende i stedet for morfin på grunn av begrensning i infrastruktur og kunnskap. Pasienten gjennomgikk kirurgisk debridering og streng observasjon uten at det ble funnet tegn til abnormitet under sykehusoppholdet. Sårbandasje besto av sølvsulfadiazin, Sofra-tulle® og tørr steril gasbind ble brukt inntil epitelisering. Etter at såret grodde, fortsatte pasienten å bruke elastisk bandasje og fuktighetskrem på sårområdet. Pasienten ble observert daglig gjennom 7 dagers sykehusinnleggelse og fulgt opp i 1 år, og oppnådde normal fysiologisk funksjon av det berørte området, men utilfredsstillende estetisk resultat. Denne saksrapporten viste at det fortsatt er mangel på brannforebyggende programmer i distriktene, noe som resulterte i utilstrekkelig førstehjelpssøknad for elektrisk forbrenning. Det er behov for å anerkjenne og maksimere implementeringen av tilgjengelige standardiserte retningslinjer f.eks. Australian New Zealand Burns Association ved å gi homogenisert opplæring til personell i tillegg til å tilby gjennomførbart utstyr, og deretter etterfulgt av streng overvåking av pasienten. Fokus for brannskadeprogrammet bør også omfatte brannrehabilitering, psykososiale behov og eventuelle plager som trenger ekspertuttalelse i poliklinisk setting i tillegg til adekvat brannsårbehandling for livredning og god sårheling.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesia
        • S.K.Lerik General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med akutt elektrisk brannsår

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med akutt elektrisk brannsår

Ekskluderingskriterier:

  • pasienten ønsker ikke å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sårheling
Tidsramme: 1 måned
Helingshastigheten for brannsår
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brenn arr
Tidsramme: 1 år
Utseendet og funksjonen til arret og de berørte områdene
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

10. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SKL002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere