- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04772573
Behandlingsutfordringene og begrensningene ved høyspente pediatriske elektriske brannskader på landsbygda
25. februar 2021 oppdatert av: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
Behandlingsutfordringene og begrensningene ved høyspente pediatriske elektriske brannskader i landlige områder: en saksrapport
Et tilfelle av høyspente pediatriske brannskader som involverte en fullt bevisst 13 år gammel gutt som ble innlagt på legevakten etter å ha blitt elektrisk støtet av høyspentkabel, med overfladisk delvis tykkelsesforbrenning over høyre arm, bagasjerom og venstre ben ( 26 % av total kroppsoverflate) med hjerteabnormitet, f.eks.
takykardi og uspesifikk ST-depresjon.
Behandlingene var basert på Australian New Zealand Burns Association-algoritme med flere modifikasjoner, dvs. administrering av lavere konsentrasjon av oksygen med nesekanyle i stedet for ikke-repustende maske og intravenøs Ketorolac og Metamizol som smertestillende i stedet for morfin på grunn av begrensning i infrastruktur og kunnskap.
Pasienten gjennomgikk kirurgisk debridering og streng observasjon uten at det ble funnet tegn til abnormitet under sykehusoppholdet.
Sårbandasje besto av sølvsulfadiazin, Sofra-tulle® og tørr steril gasbind ble brukt inntil epitelisering.
Etter at såret grodde, fortsatte pasienten å bruke elastisk bandasje og fuktighetskrem på sårområdet.
Pasienten ble observert daglig gjennom 7 dagers sykehusinnleggelse og fulgt opp i 1 år, og oppnådde normal fysiologisk funksjon av det berørte området, men utilfredsstillende estetisk resultat.
Denne saksrapporten viste at det fortsatt er mangel på brannforebyggende programmer i distriktene, noe som resulterte i utilstrekkelig førstehjelpssøknad for elektrisk forbrenning.
Det er behov for å anerkjenne og maksimere implementeringen av tilgjengelige standardiserte retningslinjer f.eks.
Australian New Zealand Burns Association ved å gi homogenisert opplæring til personell i tillegg til å tilby gjennomførbart utstyr, og deretter etterfulgt av streng overvåking av pasienten.
Fokus for brannskadeprogrammet bør også omfatte brannrehabilitering, psykososiale behov og eventuelle plager som trenger ekspertuttalelse i poliklinisk setting i tillegg til adekvat brannsårbehandling for livredning og god sårheling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesia
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient med akutt elektrisk brannsår
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasient med akutt elektrisk brannsår
Ekskluderingskriterier:
- pasienten ønsker ikke å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sårheling
Tidsramme: 1 måned
|
Helingshastigheten for brannsår
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brenn arr
Tidsramme: 1 år
|
Utseendet og funksjonen til arret og de berørte områdene
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
10. august 2018
Studiet fullført (Faktiske)
10. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SKL002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .