- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04772573
Проблемы и ограничения в лечении высоковольтного электрического ожога у детей в сельской местности
25 февраля 2021 г. обновлено: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
Проблемы и ограничения в лечении детского электрического ожога высоким напряжением в сельской местности: клинический случай
Случай ожога электрическим током у детей с участием 13-летнего мальчика в полном сознании, который был доставлен в отделение неотложной помощи после поражения электрическим током от высоковольтного силового кабеля, с поверхностным ожогом частичной толщины над правой рукой, туловищем и левой ногой. 26% от общей площади поверхности тела) с сердечной аномалией, например.
тахикардия и неспецифическая депрессия ST.
Лечение было основано на алгоритме Австралийско-Новозеландской ассоциации ожогов с несколькими модификациями, например, с введением более низкой концентрации кислорода с помощью назальной канюли вместо нереверсивной маски и внутривенным введением кеторолака и метамизола в качестве анальгетиков вместо морфина из-за ограничений в инфраструктуре и знаниях.
Пациенту была проведена хирургическая санация и строгое наблюдение, при нахождении в стационаре признаков аномалий обнаружено не было.
Раневая повязка, состоящая из сульфадиазина серебра, Софра-тюль® и сухой стерильной марли, использовалась до момента эпителизации.
После заживления раны пациенту возобновили ношение эластичного бинта и увлажняющего крема на область раны.
Больной наблюдался ежедневно в течение 7 дней госпитализации и наблюдался в течение 1 года с достижением нормальной физиологической функции пораженного участка, но неудовлетворительным эстетическим результатом.
Этот клинический случай показал, что в сельской местности по-прежнему отсутствуют программы профилактики ожогов, что привело к неадекватному оказанию первой помощи при электрическом ожоге.
Необходимо признать и максимизировать внедрение доступных стандартизированных руководств, т.е.
Австралийско-новозеландской ассоциацией ожогов путем проведения гомогенизированного обучения персонала, а также предоставления подходящего оборудования с последующим строгим наблюдением за пациентом.
Программа лечения ожогов должна также включать реабилитацию после ожогов, психосоциальные потребности и любые жалобы, требующие экспертного заключения в амбулаторных условиях, в дополнение к адекватному лечению ожогов для спасения жизни и хорошего заживления ран.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Индонезия
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с острым электрическим ожогом
Описание
Критерии включения:
- больной с острым электрическим ожогом
Критерий исключения:
- пациент не хочет участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лечение раны
Временное ограничение: 1 месяц
|
Скорость заживления ожоговой раны
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ожоговый шрам
Временное ограничение: 1 год
|
Внешний вид и функция рубца и пораженных участков
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 августа 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SKL002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .