- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04772573
Behandlingsutmaningarna och begränsningarna vid högspänningsbränning hos barn på landsbygden
25 februari 2021 uppdaterad av: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
Behandlingsutmaningarna och begränsningarna vid högspännings pediatriska brännskador på landsbygden: en fallrapport
Ett fall av högspänningsbränna för barn som involverade en 13-årig pojke vid fullt medvetande som lades in på akuten efter att ha blivit elektricerad av högspänningskabel, med ytlig brännskada av partiell tjocklek över höger arm, bål och vänster ben ( 26 % av den totala kroppsytan) med hjärtavvikelse t.ex.
takykardi och ospecifik ST-depression.
Behandlingarna baserades på Australian New Zealand Burns Associations algoritm med flera modifieringar, d.v.s. administrering av lägre koncentration av syre med näskanyl istället för icke-återandande mask och intravenös Ketorolac och Metamizol som smärtstillande medel istället för morfin på grund av begränsningar i infrastruktur och kunskap.
Patienten genomgick kirurgisk debridering och strikt observation utan att några tecken på abnormitet upptäcktes under sjukhusvistelsen.
Sårförband bestod av silversulfadiazin, Sofra-tulle® och torr steril gasväv användes fram till epitelisering.
Efter att såret läkt, fortsatte patienten att bära elastiskt bandage och fuktighetskräm på sårområdet.
Patienten observerades dagligen under 7 dagars sjukhusvistelse och följdes upp under 1 år, vilket uppnådde normal fysiologisk funktion av det drabbade området men otillfredsställande estetiskt resultat.
Denna fallrapport visade att det fortfarande saknas program för att förebygga brännskador på landsbygden, vilket resulterade i otillräcklig första hjälpen ansökan för elektriska brännskador.
Det finns ett behov av att erkänna och maximera implementeringen av tillgängliga standardiserade riktlinjer t.ex.
Australian New Zealand Burns Association genom att ge homogeniserad utbildning till personal samt tillhandahålla genomförbar utrustning, och sedan följt av strikt övervakning av patienten.
Fokus för brännskadaprogrammet bör även inkludera rehabilitering av brännskador, psykosociala behov och eventuella klagomål som kräver expertutlåtande i öppenvård samt adekvat hantering av brännskador för livräddning och god sårläkning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesien
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med akut elektrisk brännskada
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med akut elektrisk brännskada
Exklusions kriterier:
- patienten vill inte delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sårläkning
Tidsram: 1 månad
|
Läkningshastigheten för brännsår
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bränn ärr
Tidsram: 1 år
|
Ärrets och de drabbade områdenas utseende och funktion
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
10 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2021
Första postat (Faktisk)
26 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SKL002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .