Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingsutmaningarna och begränsningarna vid högspänningsbränning hos barn på landsbygden

25 februari 2021 uppdaterad av: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

Behandlingsutmaningarna och begränsningarna vid högspännings pediatriska brännskador på landsbygden: en fallrapport

Ett fall av högspänningsbränna för barn som involverade en 13-årig pojke vid fullt medvetande som lades in på akuten efter att ha blivit elektricerad av högspänningskabel, med ytlig brännskada av partiell tjocklek över höger arm, bål och vänster ben ( 26 % av den totala kroppsytan) med hjärtavvikelse t.ex. takykardi och ospecifik ST-depression. Behandlingarna baserades på Australian New Zealand Burns Associations algoritm med flera modifieringar, d.v.s. administrering av lägre koncentration av syre med näskanyl istället för icke-återandande mask och intravenös Ketorolac och Metamizol som smärtstillande medel istället för morfin på grund av begränsningar i infrastruktur och kunskap. Patienten genomgick kirurgisk debridering och strikt observation utan att några tecken på abnormitet upptäcktes under sjukhusvistelsen. Sårförband bestod av silversulfadiazin, Sofra-tulle® och torr steril gasväv användes fram till epitelisering. Efter att såret läkt, fortsatte patienten att bära elastiskt bandage och fuktighetskräm på sårområdet. Patienten observerades dagligen under 7 dagars sjukhusvistelse och följdes upp under 1 år, vilket uppnådde normal fysiologisk funktion av det drabbade området men otillfredsställande estetiskt resultat. Denna fallrapport visade att det fortfarande saknas program för att förebygga brännskador på landsbygden, vilket resulterade i otillräcklig första hjälpen ansökan för elektriska brännskador. Det finns ett behov av att erkänna och maximera implementeringen av tillgängliga standardiserade riktlinjer t.ex. Australian New Zealand Burns Association genom att ge homogeniserad utbildning till personal samt tillhandahålla genomförbar utrustning, och sedan följt av strikt övervakning av patienten. Fokus för brännskadaprogrammet bör även inkludera rehabilitering av brännskador, psykosociala behov och eventuella klagomål som kräver expertutlåtande i öppenvård samt adekvat hantering av brännskador för livräddning och god sårläkning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesien
        • S.K.Lerik General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med akut elektrisk brännskada

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med akut elektrisk brännskada

Exklusions kriterier:

  • patienten vill inte delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sårläkning
Tidsram: 1 månad
Läkningshastigheten för brännsår
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bränn ärr
Tidsram: 1 år
Ärrets och de drabbade områdenas utseende och funktion
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

10 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2021

Första postat (Faktisk)

26 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SKL002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera