- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04772573
Os desafios e limitações do tratamento em queimaduras elétricas pediátricas de alta tensão na área rural
25 de fevereiro de 2021 atualizado por: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
Os desafios e limitações do tratamento em queimadura elétrica pediátrica de alta tensão na área rural: relato de caso
Um caso de queimadura elétrica pediátrica de alta voltagem envolvendo um menino de 13 anos totalmente consciente que foi admitido na sala de emergência após ser eletrocutado por cabo de alta voltagem, com queimadura superficial de espessura parcial no braço direito, tronco e perna esquerda ( 26% da área total da superfície corporal) com anormalidade cardíaca, por ex.
taquicardia e depressão de ST inespecífica.
Os tratamentos foram baseados no algoritmo da Australian New Zealand Burns Association com várias modificações, ou seja, administração de menor concentração de oxigênio com cânula nasal em vez de máscara de não reinalação e cetorolaco e metamizol intravenosos como analgésicos em vez de morfina devido à limitação de infraestrutura e conhecimento.
A paciente foi submetida a desbridamento cirúrgico e observação rigorosa, sem sinais de anormalidade encontrados durante a internação.
O curativo consistiu em sulfadiazina de prata, Sofra-tulle® e gaze estéril seca até a epitelização.
Após a cicatrização da ferida, a paciente voltou a usar bandagem elástica e hidratante na área da ferida.
O paciente foi observado diariamente durante 7 dias de internação e acompanhado por 1 ano, alcançando função fisiológica normal da área afetada, mas resultado estético insatisfatório.
Este relato de caso mostrou que ainda há carência de programas de prevenção de queimaduras na zona rural, resultando em aplicação inadequada de primeiros socorros para queimadura elétrica.
Há uma necessidade de reconhecer e maximizar a implementação das diretrizes padronizadas disponíveis, por exemplo
Associação Australiana de Queimaduras da Nova Zelândia, dando treinamento homogeneizado ao pessoal, bem como fornecendo equipamentos viáveis e, em seguida, seguido de monitoramento rigoroso do paciente.
O foco do programa de queimaduras também deve incluir a reabilitação de queimaduras, necessidades psicossociais e quaisquer queixas que necessitem de opinião especializada em ambiente ambulatorial, além do manejo adequado de queimaduras para salvar vidas e boa cicatrização de feridas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Indonésia
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com ferida aguda de queimadura elétrica
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente com queimadura elétrica aguda
Critério de exclusão:
- paciente não quer participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cicatrização de feridas
Prazo: 1 mês
|
A taxa de cicatrização de queimaduras
|
1 mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cicatriz de queimadura
Prazo: 1 ano
|
A aparência e função da cicatriz e das áreas afetadas
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
10 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
26 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SKL002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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