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Os desafios e limitações do tratamento em queimaduras elétricas pediátricas de alta tensão na área rural

25 de fevereiro de 2021 atualizado por: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

Os desafios e limitações do tratamento em queimadura elétrica pediátrica de alta tensão na área rural: relato de caso

Um caso de queimadura elétrica pediátrica de alta voltagem envolvendo um menino de 13 anos totalmente consciente que foi admitido na sala de emergência após ser eletrocutado por cabo de alta voltagem, com queimadura superficial de espessura parcial no braço direito, tronco e perna esquerda ( 26% da área total da superfície corporal) com anormalidade cardíaca, por ex. taquicardia e depressão de ST inespecífica. Os tratamentos foram baseados no algoritmo da Australian New Zealand Burns Association com várias modificações, ou seja, administração de menor concentração de oxigênio com cânula nasal em vez de máscara de não reinalação e cetorolaco e metamizol intravenosos como analgésicos em vez de morfina devido à limitação de infraestrutura e conhecimento. A paciente foi submetida a desbridamento cirúrgico e observação rigorosa, sem sinais de anormalidade encontrados durante a internação. O curativo consistiu em sulfadiazina de prata, Sofra-tulle® e gaze estéril seca até a epitelização. Após a cicatrização da ferida, a paciente voltou a usar bandagem elástica e hidratante na área da ferida. O paciente foi observado diariamente durante 7 dias de internação e acompanhado por 1 ano, alcançando função fisiológica normal da área afetada, mas resultado estético insatisfatório. Este relato de caso mostrou que ainda há carência de programas de prevenção de queimaduras na zona rural, resultando em aplicação inadequada de primeiros socorros para queimadura elétrica. Há uma necessidade de reconhecer e maximizar a implementação das diretrizes padronizadas disponíveis, por exemplo Associação Australiana de Queimaduras da Nova Zelândia, dando treinamento homogeneizado ao pessoal, bem como fornecendo equipamentos viáveis ​​e, em seguida, seguido de monitoramento rigoroso do paciente. O foco do programa de queimaduras também deve incluir a reabilitação de queimaduras, necessidades psicossociais e quaisquer queixas que necessitem de opinião especializada em ambiente ambulatorial, além do manejo adequado de queimaduras para salvar vidas e boa cicatrização de feridas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonésia
        • S.K.Lerik General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com ferida aguda de queimadura elétrica

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente com queimadura elétrica aguda

Critério de exclusão:

  • paciente não quer participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cicatrização de feridas
Prazo: 1 mês
A taxa de cicatrização de queimaduras
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cicatriz de queimadura
Prazo: 1 ano
A aparência e função da cicatriz e das áreas afetadas
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

10 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SKL002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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