Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten korkeajännitteisen sähköpalovamman hoidon haasteet ja rajoitukset maaseudulla

torstai 25. helmikuuta 2021 päivittänyt: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

Lasten korkeajännitteisen sähköpalovamman hoidon haasteet ja rajoitukset maaseutualueella: tapausraportti

Tapaus lasten korkeajännitteisestä sähköpalovammosta, joka koskee täysin tajuissaan olevaa 13-vuotiasta poikaa, joka joutui ensiapuun korkeajännitteisen virtajohdon sähköiskun jälkeen ja jossa oli pinnallinen osittaisen paksuinen palovamma oikeassa käsivarressa, vartalossa ja vasemmassa jalassa ( 26 % kehon kokonaispinta-alasta), joilla on sydämen poikkeavuus esim. takykardia ja epäspesifinen ST-masennus. Hoidot perustuivat Australian New Zealand Burns Association -algoritmiin useilla muokkauksilla, eli pienemmällä happipitoisuudella annettiin nenäkanyylia ei-hengittämättömän maskin sijaan ja suonensisäisesti ketorolakia ja metamitsolia kipulääkkeenä morfiinin sijaan infrastruktuurin ja tiedon rajoitusten vuoksi. Potilaalle tehtiin kirurginen puhdistus ja tarkka tarkkailu ilman merkkejä poikkeavuudesta sairaalahoidon aikana. Haavasidos koostui hopeasulfadiatsiinista, Sofra-tulle®:a ja kuivaa steriiliä sideharsoa käytettiin epitelisaatioon asti. Haavan parantumisen jälkeen potilas jatkoi joustavan siteen ja kosteusvoiteen käyttöä haava-alueella. Potilasta tarkkailtiin päivittäin 7 päivän ajan sairaalassa ja seurattiin 1 vuoden ajan, jolloin sairastuneen alueen normaali fysiologinen toiminta saavutettiin, mutta esteettinen tulos ei ollut tyydyttävä. Tämä tapausraportti osoitti, että maaseudulla on edelleen puutetta palovammojen ehkäisyohjelmista, mikä johti riittämättömään ensiapuhakemukseen sähköpalovamman vuoksi. On tarpeen tunnustaa ja maksimoida saatavilla olevien standardisoitujen ohjeiden, mm. Australian New Zealand Burns Association antamalla homogenoitua koulutusta henkilökunnalle sekä tarjoamalla käyttökelpoisia laitteita, minkä jälkeen potilasta seurasi tiukka seuranta. Palovammaohjelman painopisteen tulee olla myös palovammojen kuntouttaminen, psykososiaaliset tarpeet ja valitukset, jotka vaativat asiantuntijalausuntoa avohoidossa sekä riittävän palovamman hallinnan hengenpelastus ja haavan hyvä paraneminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesia
        • S.K.Lerik General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on akuutti sähköinen palovamma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilas, jolla on akuutti sähköinen palovamma

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas ei halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavan paranemista
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Palovamman paranemisnopeus
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poltettu arpi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arven ja vahingoittuneiden alueiden ulkonäkö ja toiminta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SKL002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Poltettu arpi

3
Tilaa