- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04772573
De behandelingsuitdagingen en -beperking bij elektrische brandwonden bij kinderen met hoog voltage in landelijke gebieden
25 februari 2021 bijgewerkt door: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital
De behandelingsuitdagingen en -beperking bij elektrische brandwonden bij kinderen met hoog voltage in landelijk gebied: een casusrapport
Een geval van elektrische hoogspanningsbrandwonden bij kinderen waarbij een volledig bij bewustzijn zijnde 13-jarige jongen betrokken was die op de eerste hulp werd opgenomen nadat hij was geëlektrocuteerd door een hoogspanningskabel, met oppervlakkige brandwonden van gedeeltelijke dikte over de rechterarm, romp en linkerbeen ( 26% van het totale lichaamsoppervlak) met een hartafwijking, b.v.
tachycardie en niet-specifieke ST-depressie.
Behandelingen waren gebaseerd op het algoritme van de Australian New Zealand Burns Association met verschillende aanpassingen, d.w.z. toediening van een lagere zuurstofconcentratie met een neuscanule in plaats van een niet-rebreathing-masker en intraveneus ketorolac en metamizol als analgeticum in plaats van morfine vanwege beperkte infrastructuur en kennis.
De patiënt onderging chirurgisch debridement en strikte observatie zonder tekenen van afwijkingen tijdens het verblijf in het ziekenhuis.
Wondverband bestond uit zilversulfadiazine, Sofra-tulle® en droog steriel gaas werden gebruikt tot epithelisatie.
Nadat de wond was genezen, hervatte de patiënt het dragen van elastisch verband en vochtinbrengende crème op het wondgebied.
De patiënt werd gedurende 7 dagen van ziekenhuisopname dagelijks geobserveerd en gedurende 1 jaar gevolgd, waarbij de normale fysiologische functie van het getroffen gebied werd bereikt, maar een onbevredigend esthetisch resultaat.
Dit casusrapport toonde aan dat er nog steeds een gebrek is aan programma's voor brandpreventie in het landelijk gebied, wat resulteerde in een ontoereikende toepassing van eerste hulp bij elektrische brandwonden.
Er is behoefte aan het erkennen en maximaliseren van de implementatie van beschikbare gestandaardiseerde richtlijnen, b.v.
Australian New Zealand Burns Association door gehomogeniseerde training te geven aan personeel en haalbare apparatuur te verstrekken, gevolgd door strikte monitoring van de patiënt.
De focus van het brandwondenprogramma moet ook rehabilitatie van brandwonden, psychosociale behoeften en eventuele klachten omvatten die deskundig advies in een poliklinische setting nodig hebben, naast adequaat beheer van brandwonden voor levensreddende en goede wondgenezing.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
East Nusa Tenggara
-
Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesië
- S.K.Lerik General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt met acute elektrische brandwond
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënt met acute elektrische brandwond
Uitsluitingscriteria:
- patiënt wil niet meedoen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wond genezen
Tijdsspanne: 1 maand
|
De genezingssnelheid van brandwonden
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Brand litteken
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het uiterlijk en de functie van het litteken en de getroffen gebieden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SKL002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .