Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De behandelingsuitdagingen en -beperking bij elektrische brandwonden bij kinderen met hoog voltage in landelijke gebieden

25 februari 2021 bijgewerkt door: Kevin Leonard Suryadinata, S.K. Lerik General Hospital

De behandelingsuitdagingen en -beperking bij elektrische brandwonden bij kinderen met hoog voltage in landelijk gebied: een casusrapport

Een geval van elektrische hoogspanningsbrandwonden bij kinderen waarbij een volledig bij bewustzijn zijnde 13-jarige jongen betrokken was die op de eerste hulp werd opgenomen nadat hij was geëlektrocuteerd door een hoogspanningskabel, met oppervlakkige brandwonden van gedeeltelijke dikte over de rechterarm, romp en linkerbeen ( 26% van het totale lichaamsoppervlak) met een hartafwijking, b.v. tachycardie en niet-specifieke ST-depressie. Behandelingen waren gebaseerd op het algoritme van de Australian New Zealand Burns Association met verschillende aanpassingen, d.w.z. toediening van een lagere zuurstofconcentratie met een neuscanule in plaats van een niet-rebreathing-masker en intraveneus ketorolac en metamizol als analgeticum in plaats van morfine vanwege beperkte infrastructuur en kennis. De patiënt onderging chirurgisch debridement en strikte observatie zonder tekenen van afwijkingen tijdens het verblijf in het ziekenhuis. Wondverband bestond uit zilversulfadiazine, Sofra-tulle® en droog steriel gaas werden gebruikt tot epithelisatie. Nadat de wond was genezen, hervatte de patiënt het dragen van elastisch verband en vochtinbrengende crème op het wondgebied. De patiënt werd gedurende 7 dagen van ziekenhuisopname dagelijks geobserveerd en gedurende 1 jaar gevolgd, waarbij de normale fysiologische functie van het getroffen gebied werd bereikt, maar een onbevredigend esthetisch resultaat. Dit casusrapport toonde aan dat er nog steeds een gebrek is aan programma's voor brandpreventie in het landelijk gebied, wat resulteerde in een ontoereikende toepassing van eerste hulp bij elektrische brandwonden. Er is behoefte aan het erkennen en maximaliseren van de implementatie van beschikbare gestandaardiseerde richtlijnen, b.v. Australian New Zealand Burns Association door gehomogeniseerde training te geven aan personeel en haalbare apparatuur te verstrekken, gevolgd door strikte monitoring van de patiënt. De focus van het brandwondenprogramma moet ook rehabilitatie van brandwonden, psychosociale behoeften en eventuele klachten omvatten die deskundig advies in een poliklinische setting nodig hebben, naast adequaat beheer van brandwonden voor levensreddende en goede wondgenezing.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • East Nusa Tenggara
      • Kupang, East Nusa Tenggara, Indonesië
        • S.K.Lerik General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met acute elektrische brandwond

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënt met acute elektrische brandwond

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt wil niet meedoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wond genezen
Tijdsspanne: 1 maand
De genezingssnelheid van brandwonden
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Brand litteken
Tijdsspanne: 1 jaar
Het uiterlijk en de functie van het litteken en de getroffen gebieden
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adi Basuki, MD, S.K.Lerik Public Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SKL002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren