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深部および表層の多裂筋と、さまざまな年齢における体幹の安定性能力および機能的パフォーマンスと相関する動的作業中の活性化パターンの測定 無症候性および非特異的な腰痛 成人

2021年5月20日 更新者:National Taiwan University Hospital
研究の最初の提案は、非特異的腰痛患者と高齢者の深部および表在多裂筋の収縮を理解することです。 研究の第二の目的は、非特異的腰痛患者や高齢者の多裂筋と機能的パフォーマンスの関係を理解することです。 この仮説は、非特異的腰痛患者や高齢者は無症候性の成人や若年者に比べて深部多裂筋に感染する能力が低いというものです。 さらに、多裂筋は機能的パフォーマンスと相関しています。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Shing-Tian, Chiang
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

非特異的腰痛のある患者

説明

包含基準:

  • 20~90歳
  • 過去 3 か月以内に腰部に不快感があり、その不快感が 1 日以上続いている
  • 非特異的腰痛と診断されている

除外基準:

  • 腰椎または下肢の手術を受けたことがある
  • 神経症状(例: 下肢のしびれ)
  • 自立して立ったり歩いたりする能力がない
  • 癌
  • 全身疾患(例、 強直性脊椎炎、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス)
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康な成人
非特異的腰痛のある患者さん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表層多裂筋の変化
時間枠:10分
超音波画像を用いた収縮時の表在多裂筋の変化
10分
深部多裂筋の変化
時間枠:10分
超音波画像を用いた収縮時の深部多裂筋の変化
10分
障害指数
時間枠:5分
オスウェストリー障害指数を使用する
5分
時間が来たらテストに行く
時間枠:3分
試験官は、立ち上がる、歩く、向きを変える、座るなど、被験者がテストに費やした秒数を記録します。
3分
座り立ちテスト
時間枠:3分
被験者は座ったり立ったりを5回繰り返し、被験者が費やした秒数が記録されます。
3分
反動ジャンプテスト
時間枠:3分
被験者は直立した姿勢から開始し、膝と股関節を曲げて予備的な下降動作を行い、その後すぐに再び膝と腰を伸ばして地面から垂直に飛び上がります。 被験者がジャンプした距離が記録されます。
3分
Sahrmann 5 レベルコア安定性テスト
時間枠:5分
検査者は、スタビライザー圧力バイオフィードバック ユニットを使用して、さまざまなレベルの下肢運動中に腰部の動きがあるかどうかを検出します。
5分
回転安定性試験
時間枠:3分
回転安定性テストは、機能的動作画面からのテストの 1 つです。 被験者は四足歩行の姿勢から開始し、脊椎を中立位置に維持するために四肢を動かします。
3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月8日

一次修了 (予想される)

2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月25日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月20日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202012034RINB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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