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Misurazione del multifido profondo e superficiale e del pattern di attivazione durante il compito dinamico Correlazione con capacità di stabilità del tronco e prestazioni funzionali in età diverse Dolore lombare asintomatico e aspecifico Adulto

20 maggio 2021 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La prima proposta dello studio è comprendere la contrazione del multifido profondo e superficiale nei pazienti con lombalgia aspecifica e negli anziani. Il secondo scopo dello studio è comprendere la relazione tra il multifido e la performance funzionale nei pazienti con lombalgia aspecifica e negli anziani. L'ipotesi è che i pazienti con lombalgia aspecifica e gli anziani abbiano una minore capacità di contrarre il multifido profondo rispetto agli adulti asintomatici e ai giovani adulti. Inoltre, il multifido è correlato alla prestazione funzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Shing-Tian, Chiang
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con lombalgia aspecifica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 20-90
  • soffre di disagio nella regione lombare negli ultimi tre mesi e il disagio dura più di un giorno
  • avere diagnosi di lombalgia aspecifica

Criteri di esclusione:

  • hanno subito un intervento chirurgico alle estremità lombari o inferiori
  • sintomo neurologico (es. intorpidimento degli arti inferiori)
  • non hanno la capacità di stare in piedi e camminare in modo indipendente
  • cancro
  • malattia sistemica (es. spondilite anchilosante, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico)
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adulti sani
Pazienti con lombalgia aspecifica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di multifidus superficiale
Lasso di tempo: 10 minuti
cambiamento del multifido superficiale durante la contrazione utilizzando l'immagine ecografica
10 minuti
Cambiamento di multifido profondo
Lasso di tempo: 10 minuti
cambiamento del multifido profondo durante la contrazione utilizzando l'immagine ecografica
10 minuti
Indice di disabilità
Lasso di tempo: 5 minuti
utilizzare Oswestry Disability Index
5 minuti
Tempo scaduto e prova
Lasso di tempo: 3 minuti
L'esaminatore registrerà i secondi che i soggetti trascorrono nel test, inclusi alzarsi in piedi, camminare, girarsi e sedersi.
3 minuti
Siediti per sostenere la prova
Lasso di tempo: 3 minuti
I soggetti ripeteranno 5 volte da seduti a in piedi e verranno registrati i secondi che i soggetti trascorrono.
3 minuti
Prova di salto contromovimento
Lasso di tempo: 3 minuti
I soggetti partono da una posizione eretta, fanno un movimento preliminare verso il basso flettendo le ginocchia e le anche, quindi estendono nuovamente le ginocchia e le anche per saltare verticalmente da terra. Verrà registrata la distanza per la quale i soggetti saltano.
3 minuti
Test di stabilità del nucleo a cinque livelli di Sahrmann
Lasso di tempo: 5 minuti
L'esaminatore utilizzerà l'unità di biofeedback della pressione dello stabilizzatore per rilevare se c'è movimento lombare durante diversi livelli di movimento degli arti inferiori.
5 minuti
Prova di stabilità rotatoria
Lasso di tempo: 3 minuti
Il test di stabilità rotatoria è uno dei test dallo schermo del movimento funzionale. I soggetti inizieranno in posizione quadrupede e muoveranno le estremità per mantenere la colonna vertebrale in posizione neutra.
3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202012034RINB

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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