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성인 무증상 및 비특이적 요통 성인의 체간 안정성 능력 및 기능적 수행과 관련된 동적 작업 중 심부 및 표층 다열근 및 활성화 패턴 측정

2021년 5월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital
연구의 첫 번째 제안은 비특이성 요통 환자와 노인의 심부 및 표층 다열근의 수축을 이해하는 것이다. 연구의 두 번째 목적은 비특이성 요통 환자와 노인의 다열근과 기능수행과의 관계를 이해하는 것이다. 가설은 비특이성 요통 환자와 노인이 무증상 성인 및 젊은 성인보다 심부 다열근 수축 능력이 낮다는 것입니다. 게다가, 다열근은 기능적 수행과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • Shing-Tian, Chiang
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비특이적 요통 환자

설명

포함 기준:

  • 20-90세
  • 지난 3개월 동안 요추 부위에 불편함이 있었고 불편함이 1일 이상
  • 비특이적 요통 진단을 받은 경우

제외 기준:

  • 요추 또는 하지 수술을 받은 경우
  • 신경학적 증상(예. 하지 마비)
  • 독립적으로 서거나 걷는 능력이 없다
  • 암
  • 전신질환(예. 강직성 척추염, 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 성인
비특이적 요통 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표면 다열근의 변화
기간: 10 분
초음파 영상을 이용한 수축시 표층 다열근의 변화
10 분
깊은 다열근의 변화
기간: 10 분
초음파 영상을 이용한 수축시 심부 다열근의 변화
10 분
장애 지수
기간: 5 분
Oswestry 장애 지수 사용
5 분
시간 초과 및 테스트 이동
기간: 3 분
시험관은 피험자가 일어서고, 걷고, 돌아서고, 앉는 것을 포함하여 시험에 소비하는 시간을 기록합니다.
3 분
테스트에 앉아
기간: 3 분
피험자는 앉았다 일어서는 것을 5회 반복하고 피험자가 보낸 시간을 기록합니다.
3 분
반동 점프 테스트
기간: 3 분
피험자는 똑바로 선 자세에서 시작하여 무릎과 고관절을 구부려 예비 하향 운동을 한 다음 즉시 다시 무릎과 고관절을 펴서 지면에서 수직으로 위로 점프합니다. 피사체가 점프한 거리가 기록됩니다.
3 분
Sahrmann 5단계 코어 안정성 테스트
기간: 5 분
검사자는 안정기 압력 바이오피드백 장치를 사용하여 다양한 수준의 하지 움직임 동안 요추 움직임이 있는지 여부를 감지합니다.
5 분
회전 안정성 테스트
기간: 3 분
회전 안정성 검사는 기능적 움직임 검사 중 하나입니다. 대상자는 네발 달린 자세에서 시작하여 사지를 움직여 척추를 중립 위치에 유지합니다.
3 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 8일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202012034RINB

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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