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教育ツールとしての眼球運動モデリングの例

硬膜外ブロックの教育ツールとしての眼球運動モデリング例

この研究では、視線追跡支援教育(EMME、眼球運動モデリング例)が視覚パターンを変化させ、硬膜外シミュレーターで硬膜外ブロックを実行する経験の浅い訓練生のパフォーマンスを向上させるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

Eye Movement Modeling Examples (EMME) は、教育科学における応用視線追跡研究の分野内で最も新しいトピックです。 これらは、モデルがタスクを実行し、それをどのように実行するかを説明するビデオ録画です。 さらに、モデルの目の動きが追跡され、ビデオ上で再生されます。

この分野の専門家が説明する実際のタスクの説明ビデオを利用して、視覚的な専門知識をどのようにトレーニングできるかという問題に取り組んでいます。 これらのビデオには、学習者が専門家の口頭での説明を実際のタスクの複雑さに結びつけることをサポートするために、これらの専門家の視覚的焦点のオーバーレイが含まれています。 この研究の目的は、視線追跡支援教育が、硬膜外シミュレーターで硬膜外ブロックを実行する際の経験の浅い初心者の訓練生のパフォーマンスを向上させることができるかどうか、また、視線追跡メガネによって評価される視覚パターンを変化させる可能性があるかどうかを評価することである。

この研究には14人の初心者訓練生が登録され、演技中に視線をどこに集中させるかについての指示を含む事前に録画されたビデオ(介入)を受けるか(研究グループ)、受け取らないか(対照グループ)の2つの同じグループに無作為に割り付けられます。硬膜外手術。

すべての研修生(研究グループおよび対照グループ)は、視線追跡メガネを着用しながら、標準化された硬膜外シミュレーターを使用して硬膜外処置を実行するように求められます。

この研究では、研究者らは市販の Tobii Pro Glasses 50 Hz ウェアラブル無線アイ トラッカーを使用します。 このシステムは、眼鏡に組み込まれたカメラを使用して目の動きを測定し、赤外線照明の角膜反射を記録して瞳孔の位置を追跡し、被験者の注意の焦点を被験者の視野(視線)のビデオ記録にマッピングします。

すべての視線追跡硬膜外手術は、正確な個人校正の直後に記録されます。その間、参加者は眼鏡ユニットを装着した後、校正ターゲットの中心に焦点を合わせました。

すべての視線追跡ビデオ録画は保存され、Tobii Pro Lab ソフトウェアを使用して分析されます。 研究者は 6 つの関心領域 (AOI) を選択し、表示された刺激の領域を定義し、特にそれらの領域のメトリクスを抽出します。 領域は次のとおりです。 1) 硬膜外針の皮膚への挿入点。 2)硬膜外針のシャフト。 3)針のハブ。 4) 注射器のバレル。 5) シリンジのプランジャー。 6) 他の視野。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 硬膜外ブロックを一度も行ったことのない、麻酔の経験の浅い研修医

除外基準:

  • 以前に硬膜外ブロックを行ったことがある研修医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
このグループの研修生は、事前に録画された EMME (眼球運動モデリング例) ビデオを見て、専門家の視線追跡に従って硬膜外手術を実行する際に視線をどこに集中させるかについて確認します。
このグループの研修生は、EMME (眼球運動モデリング例) で録画されたビデオを見て、専門家の視線追跡に従って硬膜外手術を実行する際に視線をどこに集中させるかについて学びます。
介入なし:対照群
このグループの研修生は事前に録画されたビデオを視聴しません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目の固定数
時間枠:10分まで

各関心領域および各フェーズの注視の継続時間 (秒) が検査されます。

固視は、目が見ているほぼ安定した点の離散サンプルとして表されます。 持続時間は、AOI に対する最初の注視の開始から AOI に対する最後の注視の終了までの経過時間です。 各関心領域および各フェーズの注視の継続時間が検査されます。

10分まで
目の固視時間
時間枠:10分まで

各関心領域および各フェーズの注視点の数が検査されます。

固視は、目が見ているほぼ安定した点の離散サンプルとして表されます。 各関心領域および各フェーズの注視点の数が検査されます。

10分まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
硬膜外麻酔の試み
時間枠:10分まで
試みは、硬膜外シミュレーターの皮膚から針を完全に引き抜き、同じ空間または別の空間で針を再挿入することとして定義されます。
10分まで
硬膜外手術の期間
時間枠:30分まで
手順の合計時間は、シミュレーターの皮膚への硬膜外針の挿入と抵抗喪失技術の完了 (硬膜外腔の発見) の間の時間の長さとして定義されます。
30分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月25日

一次修了 (予想される)

2022年10月28日

研究の完了 (予想される)

2022年10月28日

試験登録日

最初に提出

2021年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月22日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EESOA10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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