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作为教学工具的眼动建模示例

眼动建模实例作为硬膜外阻滞教学工具

本研究将评估眼动追踪辅助教学(EMME,眼动建模示例)是否会改变视觉模式并提高没有经验的受训者在硬膜外模拟器上执行硬膜外阻滞的表现。

研究概览

地位

邀请报名

条件

详细说明

眼动建模实例 (EMME) 是教育科学应用眼动追踪研究领域中最年轻的课题。 这些是模型执行任务并解释他如何执行任务的视频记录。 最重要的是,模型的眼球运动被跟踪并在视频之上重播。

它解决了一个问题,即如何借助该领域专家解释的真实世界任务的教学视频来训练视觉专业知识。 这些视频包括这些专家视觉焦点的叠加,以支持学习者将专家的口头解释与任务的现实世界复杂性联系起来。 本研究的目的是评估眼动追踪辅助教学是否可以提高新手、没有经验的受训者在硬膜外模拟器上执行硬膜外阻滞的表现,并可能改变眼动追踪眼镜评估的视觉模式。

该研究将招募 14 名新手学员,他们将被随机分为两个相等的组,接受(研究组)或不接受(对照组)预先录制的视频(干预),其中包含有关表演时注视焦点的说明硬膜外手术。

所有受训者(研究组和对照组)都将被要求在佩戴眼动追踪眼镜的同时使用标准化的硬膜外模拟器执行硬膜外手术。

对于这项研究,研究人员将使用市售的 Tobii Pro Glasses 50 Hz 可穿戴无线眼动仪。 该系统可以使用集成在眼镜中的摄像头测量眼球运动,这些摄像头记录红外光的角膜反射以跟踪瞳孔位置,将受试者的注意力焦点映射到受试者视野(凝视)的视频记录上。

所有眼动追踪硬膜外手术都将在准确的个体校准后立即记录下来,在此期间,参与者在佩戴眼镜后,将注意力集中在校准目标的中心。

所有眼动追踪视频记录都将使用 Tobii Pro Lab 软件进行存储和分析。 研究人员将选择六个感兴趣区域 (AOI),定义显示刺激的区域,并专门为这些区域提取指标。 这些区域如下: 1) 硬膜外针插入皮肤的点; 2) 硬膜外针杆; 3)针毂; 4) 注射器筒; 5)注射器的柱塞; 6)其他视野。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Roma、意大利、00151
        • EESOA srl

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 从未进行过硬膜外阻滞的麻醉实习生

排除标准:

  • 以前进行过硬膜外阻滞的学员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
该小组的学员将观看 EMME(眼动建模示例)预先录制的视频,了解在根据专家眼动追踪进行硬膜外手术时将目光集中在何处
该小组的学员将观看 EMME(眼动建模示例)录制的视频,了解在根据专家眼动追踪进行硬膜外手术时将目光集中在何处
无干预:控制组
本组学员不看预录视频

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼睛注视点数
大体时间:最多 10 分钟

将检查每个感兴趣区域和每个阶段的注视持续时间(秒)。

注视表示为眼睛正在注视的几乎稳定点的离散样本。 它们的持续时间是 AOI 上第一次注视开始到 AOI 上最后一次注视结束之间经过的时间。 将检查每个感兴趣区域和每个阶段的注视持续时间。

最多 10 分钟
眼睛注视时间
大体时间:最多 10 分钟

将检查每个感兴趣区域和每个阶段的注视点数量。

注视表示为眼睛正在注视的几乎稳定点的离散样本。 将检查每个感兴趣区域和每个阶段的注视点数量。

最多 10 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
硬膜外麻醉尝试
大体时间:最多 10 分钟
一次尝试将被定义为从硬膜外模拟器的皮肤完全拔出针头并将其重新插入相同或不同的间隙
最多 10 分钟
硬膜外手术的持续时间
大体时间:最多 30 分钟
该程序的总持续时间将定义为将硬膜外针插入模拟人皮肤与完成阻力损失技术(找到硬膜外腔)之间的时间长度。
最多 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年3月25日

初级完成 (预期的)

2022年10月28日

研究完成 (预期的)

2022年10月28日

研究注册日期

首次提交

2021年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月22日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EESOA10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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