Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Примеры моделирования движения глаз в качестве учебного пособия

22 марта 2022 г. обновлено: European e-Learning School in Obstetric Anesthesia

Примеры моделирования движения глаз в качестве учебного пособия для эпидуральной блокады

В этом исследовании будет оцениваться, изменяет ли обучение с помощью отслеживания глаз (EMME, примеры моделирования движения глаз) визуальные паттерны и улучшает ли производительность неопытного обучаемого при выполнении эпидуральной блокады на эпидуральном симуляторе.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Подробное описание

Примеры моделирования движений глаз (EMME) — самая молодая тема в области прикладных исследований в области отслеживания глаз в области педагогики. Это видеозаписи модели, выполняющей задание и объясняющей, как он это делает. Кроме того, движения глаз модели отслеживаются и воспроизводятся поверх видео.

В нем рассматривается вопрос о том, как можно тренировать визуальные навыки с помощью обучающих видеороликов о реальных задачах, которые объясняют эксперты в этой области. Эти видеоролики включают в себя наложение визуальных фокусов этих экспертов, чтобы помочь учащемуся связать словесное объяснение эксперта с реальной сложностью задачи. Цель этого исследования будет заключаться в том, чтобы оценить, может ли обучение с помощью слежения за глазами улучшить показатели новичка, неопытного стажера при выполнении эпидуральной блокады на эпидуральном симуляторе и может ли изменить его визуальные паттерны, оцениваемые с помощью очков с отслеживанием движений глаз.

В исследовании примут участие 14 начинающих стажеров, которые будут случайным образом разделены на две равные группы, чтобы получить (учебная группа) или не получить (контрольная группа) предварительно записанное видео (вмешательство), содержащее инструкции о том, где сфокусировать свой взгляд во время выполнения. эпидуральная процедура.

Всем слушателям (исследуемой и контрольной группе) будет предложено выполнить эпидуральную анестезию с использованием стандартного эпидурального симулятора в очках для отслеживания движений глаз.

Для этого исследования исследователи будут использовать имеющийся в продаже носимый беспроводной айтрекер Tobii Pro Glasses 50 Гц. Эта система может измерять движения глаз с помощью камер, встроенных в очки, которые регистрируют отражение инфракрасного света роговицей для отслеживания положения зрачка, отображая фокус внимания субъекта на видеозаписях поля зрения субъекта (взгляда).

Все эпидуральные процедуры с отслеживанием движения глаз будут записываться сразу после точной индивидуальной калибровки, во время которой участник, надев очки, фокусировался на центре калибровочной мишени.

Все видеозаписи отслеживания взгляда будут храниться и анализироваться с помощью программного обеспечения Tobii Pro Lab. Исследователи выберут шесть областей интереса (AOI), чтобы определить области отображаемого стимула и извлечь показатели специально для этих областей. Области были следующими: 1) точка эпидуральной иглы в месте ее введения в кожу; 2) стержень эпидуральной иглы; 3) втулка иглы; 4) ствол шприца; 5) поршень шприца; 6) другие поля зрения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • неопытные стажеры в области анестезии, которые никогда не выполняли эпидуральную блокаду

Критерий исключения:

  • стажеры, ранее выполнявшие эпидуральную блокаду

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
Стажеры этой группы посмотрят предварительно записанное видео EMME (примеры моделирования движения глаз), чтобы узнать, на чем сфокусировать взгляд во время эпидуральной анестезии в соответствии с экспертным айтрекингом.
Стажеры этой группы посмотрят записанное EMME (примеры моделирования движения глаз) видео, чтобы узнать, на чем сфокусировать взгляд во время эпидуральной анестезии в соответствии с экспертным айтрекингом.
Без вмешательства: Контрольная группа
Стажеры этой группы не будут смотреть предварительно записанное видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числа фиксации глаз
Временное ограничение: до 10 минут

Продолжительность (в секундах) фиксации для каждой интересующей области и для каждой фазы будет проверена.

Фиксации представлены в виде дискретных выборок почти устойчивых точек, куда смотрит глаз. Их продолжительность — это время, прошедшее между началом первой фиксации на АОИ и концом последней фиксации на АОИ. Будет исследована продолжительность фиксаций для каждой интересующей области и для каждой фазы.

до 10 минут
Продолжительность фиксации глаз
Временное ограничение: до 10 минут

Будет проверено количество фиксаций для каждой интересующей области и для каждой фазы.

Фиксации представлены в виде дискретных выборок почти устойчивых точек, куда смотрит глаз. Будет проверено количество фиксаций для каждой интересующей области и для каждой фазы.

до 10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эпидуральная попытка
Временное ограничение: до 10 минут
Попытка будет определяться как полное извлечение иглы из кожи эпидурального симулятора и ее повторное введение в том же или другом промежутке.
до 10 минут
Продолжительность эпидуральной анестезии
Временное ограничение: до 30 минут
Общая продолжительность процедуры будет определяться как промежуток времени между введением эпидуральной иглы в кожу симулятора и завершением техники потери сопротивления (нахождением эпидурального пространства).
до 30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

25 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

28 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EESOA10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться