このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

先天性心血管異常の評価における MSCT の役割

2021年3月4日 更新者:Sara Ali Gamal、Assiut University

先天性心血管異常の評価におけるマルチスライス CT の役割

先天性心疾患(CHD)は最も一般的な先天性先天性欠損症と考えられており、全出生数の 1% を占めます。 心エコー検査は、依然としてほとんどの患者の診断と経過観察を確立するための第一選択の非侵襲的画像ツールです。この方法はオペレータに依存し、音響窓によって制限されます。

従来の血管造影は通常、CHD を診断するためのゴールドスタンダードの手段として利用されていますが、侵襲的な方法であり、放射線被曝による全身麻酔が必要です。最近の CT および MR 技術の発展により、心臓カテーテル法は診断に必要なくなりました。

調査の概要

詳細な説明

心臓 CT スキャン検査での心血管構造の解釈は心エコー検査の解釈と似ていますが、超音波検査のように音響窓や操作者に依存するものではありません。 心臓 CT スキャンでは、解剖学的情報に加えて、心臓外シャントや心臓内シャントなどの血行力学的情報も得られます。 また、最大強度投影と最小強度投影を使用して血管構造と気道の構造をそれぞれ描写することにより、心臓血管構造、気道、肺などの他の胸部構造の体系的な評価も可能になります。 心臓外の大血管は、その長さに沿って評価できます。これにより、先天性心疾患のある小児における心臓 CT スキャンの役割が強化されます。心エコー検査と比較して心臓 CTA の時間分解能は劣りますが、高速な取得時間、拡大された解剖学的範囲、高い空間分解能、多面再構成、および 3D 機能の組み合わせが実現されています。柔軟な ECG 同期により、心臓 CT スキャンの画質が向上し、患者のリスクが最小限に抑えられます。 マルチ検出器コンピュータ断層撮影法は、小児患者におけるこれらの異常の非侵襲的診断を大きく進歩させたので、MDCT は小児患者を評価するための理想的な非侵襲的方法となっています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

循環器科を受診し、先天性心血管異常と診断されたすべての患者

説明

包含基準:

  • 臨床的または心エコー検査によって診断された先天性心血管疾患を患っている患者。

除外基準:

  • 整形外科患者 造影剤に対する過敏症、腎機能が中等度および低い患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先天性心血管異常における MSCT の精度
時間枠:ベースライン
先天性心血管異常の検出におけるMSCTの感度と精度と、心臓カテーテル法または心臓手術による検出率との比較
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月4日

最初の投稿 (実際)

2021年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSCT in congenital CVA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マルチスライスコンピュータ断層撮影法の臨床試験

3
購読する