Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MSCT:n rooli synnynnäisten sydän- ja verisuonihäiriöiden arvioinnissa

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Sara Ali Gamal, Assiut University

Multi-slice-tietokonetomografian rooli synnynnäisten sydän- ja verisuonihäiriöiden arvioinnissa

Synnynnäisiä sydänsairauksia (CHD) pidetään yleisimpinä synnynnäisinä epämuodostumina, ja niitä on 1 % kaikista elävänä syntyneistä. Ekokardiografia on edelleen ensisijainen ei-invasiivinen kuvantamistyökalu diagnoosin määrittämiseen ja seurantaan useimmilla potilailla. Tämä menetelmä on käyttäjästä riippuvainen ja sitä rajoittaa akustinen ikkuna.

Perinteistä angiografiaa käytetään tyypillisesti kultaisena standardimenetelmänä sepelvaltimotaudin diagnosoinnissa, mutta se on invasiivinen menetelmä ja vaatii yleisanseatsiaa säteilyannoksella. CT- ja MR-tekniikoiden viimeaikaisen kehityksen jälkeen sydämen katetrointi ei ole enää tarpeen diagnoosissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kardiovaskulaaristen rakenteiden tulkinta sydämen CT-tutkimuksissa on samanlainen kuin kaikukardiografiassa, mutta sitä ei rajoita akustinen ikkuna tai käyttäjäriippuvainen, kuten ultraäänitutkimus. Anatomisten tietojen lisäksi sydämen CT-skannaus antaa hemodynaamisia tietoja, mukaan lukien sydämenulkoiset ja sydämensisäiset shuntit. Se mahdollistaa myös muiden rintakehän rakenteiden, kuten sydän- ja verisuonirakenteiden, hengitysteiden ja keuhkojen, systemaattisen arvioinnin käyttämällä maksimi- ja minimiintensiteetin projektioita verisuoni- ja ilmatierakenteiden rajaamiseen. Sydämen ulkopuoliset suuret verisuonet voidaan arvioida niiden pituudella; mikä lisää sydämen CT-skannausten roolia lapsilla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus. Huolimatta sydämen CTA:n huonommasta ajallisesta erottelukyvystä verrattuna kaikukardiografiaan, nopean kuvausajan, lisääntyneen anatomisen peiton, korkean spatiaalisen resoluution, monitasoisen uudelleenmuodostuksen ja 3D-kyvyn yhdistelmä joustavan EKG-synkronoinnin ansiosta ovat parantaneet sydämen CT-kuvan laatua ja minimoiden potilasriskit. Monidetektoritietokonetomografia on edennyt suuresti näiden poikkeavuuksien ei-invasiivista diagnoosia lapsipotilailla, mikä tekee MDCT:stä ihanteellisen ei-invasiivisen menetelmän lapsipotilaiden arviointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki sydän- ja verisuoniosastolla olevat potilaat, joilla on diagnosoitu synnynnäiset sydän- ja verisuonihäiriöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka kärsivät synnynnäisistä sydän- ja verisuonisairauksista, jotka on diagnosoitu joko kliinisesti tai sydämen kaikututkimuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • ortopeeniset potilaat, joilla on yliherkkyys varjoaineelle, keskivaikea ja huono munuaisten toiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MSCT:n tarkkuus synnynnäisissä sydän- ja verisuonihäiriöissä
Aikaikkuna: perusviiva
MSCT:n herkkyyden ja tarkkuuden vertailu synnynnäisten kardiovaskulaaristen poikkeavuuksien havaitsemisessa ja havaitsemisnopeus sydämen katetroin tai leikkauksen avulla
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSCT in congenital CVA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multi Slice -tietokonetomografia

Tilaa