- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04787172
Az MSCT szerepe a veleszületett kardiovaszkuláris rendellenességek értékelésében
A többszeletű számítógépes tomográfia szerepe a veleszületett kardiovaszkuláris rendellenességek értékelésében
A veleszületett szívbetegségek (CHD) a leggyakoribb veleszületett rendellenességek, amelyek az élveszületések 1%-át teszik ki. Az echokardiográfia továbbra is az első vonalbeli, nem invazív képalkotó eszköz a diagnózis felállításához és a legtöbb beteg nyomon követéséhez. Ez a módszer operátorfüggő, és akusztikus ablak korlátozza.
A hagyományos angiográfiát jellemzően arany standard módszerként használják a CHD diagnosztizálására, de ez egy invazív módszer, és általános érzéstelenítést igényel sugárterheléssel. A CT és MR technológiák legújabb fejlesztései után a szívkatéterezés már nem szükséges a diagnózishoz.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- klinikailag vagy echokardiográfiás vizsgálattal diagnosztizált veleszületett szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek.
Kizárási kritériumok:
- ortopén betegek kontrasztérzékenységű, közepes és rossz vesefunkciójú betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az MSCT pontossága veleszületett kardiovaszkuláris rendellenességekben
Időkeret: alapvonal
|
az MSCT érzékenységének és pontosságának összehasonlítása a veleszületett kardiovaszkuláris rendellenességek kimutatásában szívkatéterezéssel vagy műtéttel történő észlelési arány mellett
|
alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MSCT in congenital CVA
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .