Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Papel de la TCMC en la Evaluación de las Anomalías Cardiovasculares Congénitas

4 de marzo de 2021 actualizado por: Sara Ali Gamal, Assiut University

Papel de la tomografía computarizada multicorte en la evaluación de las anomalías cardiovasculares congénitas

Las cardiopatías congénitas (CHD, por sus siglas en inglés) se consideran los defectos de nacimiento congénitos más comunes y comprenden el 1% de todos los nacidos vivos. La ecocardiografía sigue siendo una herramienta de imagen no invasiva de primera línea para establecer el diagnóstico y el seguimiento en la mayoría de los pacientes. Este método depende del operador y está limitado por una ventana acústica.

La angiografía tradicional generalmente se utiliza como la modalidad estándar de oro para diagnosticar la cardiopatía coronaria, pero es un método invasivo y necesita anestesia general con una dosis de exposición a la radiación. Después de los desarrollos recientes en las tecnologías de TC y RM, el cateterismo cardíaco ya no es necesario para el diagnóstico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La interpretación de las estructuras cardiovasculares en los estudios de tomografía computarizada cardíaca es similar a la de la ecocardiografía, sin embargo, no está limitada por la ventana acústica ni depende del operador como la ecografía. Además de la información anatómica, una tomografía computarizada cardíaca proporciona información hemodinámica, incluidos los cortocircuitos extracardíacos e intracardíacos. También permite la evaluación sistemática de otras estructuras torácicas como las estructuras cardiovasculares, las vías respiratorias y los pulmones mediante el uso de proyecciones de intensidad máxima y mínima para delinear las estructuras vasculares y de las vías respiratorias, respectivamente. Los grandes vasos extracardiacos pueden evaluarse a lo largo de su longitud; aumentando así el papel de las tomografías computarizadas cardíacas en niños con cardiopatías congénitas. A pesar de la resolución temporal más pobre de la ATC cardíaca en comparación con la ecocardiografía, la combinación de tiempo de adquisición rápido, mayor cobertura anatómica, alta resolución espacial, reforma multiplanar y capacidad 3D combinada con una sincronización de ECG flexible han mejorado la calidad de imagen de las tomografías computarizadas cardíacas y minimizan los riesgos para el paciente. La tomografía computarizada multidetector ha avanzado mucho en el diagnóstico no invasivo de estas anomalías en pacientes pediátricos, lo que convierte a la TCMD en un método no invasivo ideal para evaluar pacientes pediátricos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que acuden al servicio cardiovascular y diagnosticados de anomalías cardiovasculares congénitas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que padecen enfermedades cardiovasculares congénitas diagnosticadas clínicamente o por examen ecocardiográfico.

Criterio de exclusión:

  • Paciente ortopénico Pacientes con hipersensibilidad al contraste, función renal media y mala.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
precisión de la MSCT en anomalías cardiovasculares congénitas
Periodo de tiempo: base
comparación entre la sensibilidad y la precisión de la MSCT en la detección de anomalías cardiovasculares congénitas con la tasa de detección por cateterismo cardíaco o cirugía
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSCT in congenital CVA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir