Rollen för MSCT i utvärdering av medfödda kardiovaskulära anomalier
4 mars 2021 uppdaterad av: Sara Ali Gamal, Assiut University
Multi-Slice Computed Tomographys roll vid utvärdering av medfödda kardiovaskulära anomalier
Medfödda hjärtsjukdomar (CHD) anses vara de vanligaste medfödda missbildningarna, som utgör 1% av alla levande födda. Ekokardiografi förblir ett förstahands icke-invasivt avbildningsverktyg för att fastställa diagnos och uppföljning hos de flesta patienter. Denna metod är operatörsberoende och begränsad av ett akustiskt fönster.
Traditionell angiografi används vanligtvis som den gyllene standardmetoden för att diagnostisera CHD, men det är en invasiv metod och kräver allmän bedövning med dos av strålningsexponering. Efter den senaste utvecklingen inom CT- och MR-teknik är hjärtkateterisering inte längre nödvändig för diagnos.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tolkningen av kardiovaskulära strukturer på hjärt-CT-skanningar liknar den för ekokardiografi, men den är inte begränsad av det akustiska fönstret eller operatörsberoende som ultraljud.
Förutom den anatomiska informationen ger en hjärt-CT-skanning hemodynamisk information, inklusive extrakardiell och intrakardiell shunt.
Det möjliggör också systematisk utvärdering av andra bröstkorgsstrukturer som kardiovaskulära strukturer, luftvägarna och lungorna genom att använda maximala och lägsta intensitetsprojektioner för att avgränsa kärl- och luftvägsstrukturerna.
Extra-hjärtat stora kärl kan utvärderas längs deras längd; vilket förstärker rollen av hjärt-CT-skanningar hos barn med medfödda hjärtsjukdomar. Trots den sämre tidsmässiga upplösningen av hjärt-CTA jämfört med ekokardiografi, kombineras kombinationen av snabb insamlingstid, ökad anatomisk täckning, hög rumslig upplösning, multiplanar reformering och 3D-kapacitet. med en flexibel EKG-synkronisering har förbättrat bildkvaliteten på hjärt-CT-skanningar och minimerat patientriskerna.
Multidetektor datortomografi har avsevärt avancerat den icke-invasiva diagnosen av dessa anomalier hos pediatriska patienter, vilket gör MDCT till en idealisk icke-invasiv metod för att utvärdera pediatriska patienter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som går till kardiovaskulära avdelningen och diagnostiserats som medfödda kardiovaskulära anomalier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som lider av medfödda kardiovaskulära sjukdomar diagnostiserade antingen kliniskt eller genom ekokardiografisk undersökning.
Exklusions kriterier:
- ortopeniska patientpatienter med överkänslighet mot kontrast, medelhög och dålig njurfunktion.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
noggrannheten hos MSCT vid medfödda kardiovaskulära anomalier
Tidsram: baslinje
|
jämförelse mellan känslighet och noggrannhet hos MSCT vid upptäckt av medfödda kardiovaskulära anomalier med upptäcktsfrekvens genom hjärtkateterisering eller kirurgi
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Första postat (Faktisk)
8 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSCT in congenital CVA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .