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선천성 심혈관 기형 평가에서 MSCT의 역할

2021년 3월 4일 업데이트: Sara Ali Gamal, Assiut University

선천성 심혈관 기형 평가에서 다절편 전산화단층촬영의 역할

선천성 심장병(CHD)은 가장 흔한 선천성 기형으로 간주되며 모든 출생의 1%를 차지합니다. 심초음파는 대부분의 환자에서 진단 및 후속 조치를 확립하기 위한 첫 번째 비침습적 이미징 도구로 남아 있습니다. 이 방법은 조작자에 따라 다르며 음향 창에 의해 제한됩니다.

전통적인 혈관조영술은 일반적으로 CHD 진단을 위한 표준 방식으로 활용되지만 침습적 방법이며 방사선 노출량과 함께 전신마취가 필요합니다. 최근 CT 및 MR 기술의 발전 이후 심장 카테터 삽입은 더 이상 진단에 필요하지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

심장 CT 스캔 연구에서 심혈관 구조의 해석은 심초음파와 유사하지만 음향 창 또는 초음파와 같은 조작자에 의해 제한되지 않습니다. 해부학적 정보 외에도 심장 CT 스캔은 심장 외 및 심장 내 션트를 포함한 혈역학적 정보를 제공합니다. 또한 최대 및 최소 강도 투영을 사용하여 각각 혈관 및 기도 구조를 묘사함으로써 심혈관 구조, 기도 및 폐와 같은 다른 흉부 구조를 체계적으로 평가할 수 있습니다. 심장 외 대혈관은 길이에 따라 평가할 수 있습니다. 따라서 선천성 심장 질환이 있는 어린이의 심장 CT 스캔의 역할을 강화합니다. 심초음파에 비해 심장 CTA의 시간 해상도가 낮음에도 불구하고 빠른 획득 시간, 해부학적 적용 범위 증가, 높은 공간 해상도, 다중 평면 재형성 및 3D 기능이 결합되었습니다. 유연한 ECG 동기화로 심장 CT 스캔의 이미지 품질을 개선하고 환자 위험을 최소화했습니다. 다중 검출기 컴퓨터 단층 촬영은 소아 환자에서 이러한 이상에 대한 비침습적 진단을 크게 발전시켰으므로 MDCT는 소아 환자를 평가하는 데 이상적인 비침습적 방법입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선천성 심혈관 기형으로 진단된 모든 심혈관과 진료 환자

설명

포함 기준:

  • 임상적 또는 심초음파 검사로 진단된 선천성 심혈관 질환을 앓고 있는 환자.

제외 기준:

  • 조영제에 과민증이 있는 정형감소증 환자, 중간 및 불량한 신장 기능.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선천성 심혈관 기형에서 MSCT의 정확도
기간: 기준선
선천성 심혈관 기형을 발견할 때 MSCT의 민감도와 정확도 비교
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSCT in congenital CVA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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