- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04787172
Rôle du MSCT dans l'évaluation des anomalies cardiovasculaires congénitales
Rôle de la tomodensitométrie multicoupe dans l'évaluation des anomalies cardiovasculaires congénitales
Les cardiopathies congénitales (CHD) sont considérées comme les malformations congénitales congénitales les plus courantes, représentant 1 % de toutes les naissances vivantes . L'échocardiographie reste un outil d'imagerie non invasive de première intention pour établir le diagnostic et le suivi chez la plupart des patients. Cette méthode est opérateur dépendant et limitée par une fenêtre acoustique.
L'angiographie traditionnelle est généralement utilisée comme modalité de référence pour le diagnostic de coronaropathie, mais il s'agit d'une méthode invasive qui nécessite une anesthésie générale avec une dose d'exposition aux rayonnements. Après les développements récents des technologies de tomodensitométrie et d'IRM, le cathétérisme cardiaque n'est plus nécessaire pour le diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les patients souffrant de maladies cardiovasculaires congénitales diagnostiquées cliniquement ou par examen échocardiographique.
Critère d'exclusion:
- Patients orthopéniques présentant une hypersensibilité au produit de contraste, une fonction rénale moyenne et mauvaise.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
précision du MSCT dans les anomalies cardiovasculaires congénitales
Délai: ligne de base
|
comparaison entre la sensibilité et la précision de la MSCT dans la détection des anomalies cardiovasculaires congénitales avec le taux de détection par cathétérisme cardiaque ou chirurgie
|
ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSCT in congenital CVA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .