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Rôle du MSCT dans l'évaluation des anomalies cardiovasculaires congénitales

4 mars 2021 mis à jour par: Sara Ali Gamal, Assiut University

Rôle de la tomodensitométrie multicoupe dans l'évaluation des anomalies cardiovasculaires congénitales

Les cardiopathies congénitales (CHD) sont considérées comme les malformations congénitales congénitales les plus courantes, représentant 1 % de toutes les naissances vivantes . L'échocardiographie reste un outil d'imagerie non invasive de première intention pour établir le diagnostic et le suivi chez la plupart des patients. Cette méthode est opérateur dépendant et limitée par une fenêtre acoustique.

L'angiographie traditionnelle est généralement utilisée comme modalité de référence pour le diagnostic de coronaropathie, mais il s'agit d'une méthode invasive qui nécessite une anesthésie générale avec une dose d'exposition aux rayonnements. Après les développements récents des technologies de tomodensitométrie et d'IRM, le cathétérisme cardiaque n'est plus nécessaire pour le diagnostic.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'interprétation des structures cardiovasculaires sur les études de tomodensitométrie cardiaque est similaire à celle de l'échocardiographie, cependant, elle n'est pas limitée par la fenêtre acoustique ou dépendante de l'opérateur comme l'échographie. En plus des informations anatomiques, un scanner cardiaque fournit des informations hémodynamiques, y compris les shunts extracardiaques et intracardiaques. Il permet également l'évaluation systématique d'autres structures thoraciques comme les structures cardiovasculaires, les voies respiratoires et les poumons en utilisant des projections d'intensité maximale et minimale pour délimiter les structures vasculaires et des voies respiratoires, respectivement. Les gros vaisseaux extra-cardiaques peuvent être évalués sur leur longueur ; augmentant ainsi le rôle des tomodensitogrammes cardiaques chez les enfants atteints de cardiopathies congénitales. Malgré la résolution temporelle plus faible du CTA cardiaque par rapport à l'échocardiographie, mais la combinaison d'un temps d'acquisition rapide, d'une couverture anatomique accrue, d'une résolution spatiale élevée, d'une reformation multiplanaire et d'une capacité 3D combinées avec une synchronisation ECG flexible ont amélioré la qualité d'image des tomodensitogrammes cardiaques et minimisé les risques pour le patient. La tomodensitométrie multidétecteur a considérablement fait progresser le diagnostic non invasif de ces anomalies chez les patients pédiatriques, faisant ainsi de la TDM une méthode non invasive idéale pour évaluer les patients pédiatriques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients fréquentant le service cardiovasculaire et diagnostiqués comme des anomalies cardiovasculaires congénitales

La description

Critère d'intégration:

  • les patients souffrant de maladies cardiovasculaires congénitales diagnostiquées cliniquement ou par examen échocardiographique.

Critère d'exclusion:

  • Patients orthopéniques présentant une hypersensibilité au produit de contraste, une fonction rénale moyenne et mauvaise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
précision du MSCT dans les anomalies cardiovasculaires congénitales
Délai: ligne de base
comparaison entre la sensibilité et la précision de la MSCT dans la détection des anomalies cardiovasculaires congénitales avec le taux de détection par cathétérisme cardiaque ou chirurgie
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Première publication (Réel)

8 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSCT in congenital CVA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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