Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af MSCT i evaluering af de medfødte kardiovaskulære anomalier

4. marts 2021 opdateret af: Sara Ali Gamal, Assiut University

Multi-Slice computertomografiens rolle i evaluering af de medfødte kardiovaskulære anomalier

Medfødte hjertesygdomme (CHD'er) betragtes som de mest almindelige medfødte fødselsdefekter, der udgør 1% af alle levendefødte fødsler. Ekkokardiografi forbliver et første-line ikke-invasiv billeddannelsesværktøj til at etablere diagnose og opfølgning hos de fleste patienter. Denne metode er operatørafhængig og begrænset af et akustisk vindue.

Traditionel angiografi bruges typisk som den gyldne standard-modalitet til diagnosticering af CHD, men det er en invasiv metode og kræver generel bedøvelse med dosis af strålingseksponering. Efter den seneste udvikling inden for CT- og MR-teknologier er hjertekateterisering ikke længere nødvendig for diagnosticering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fortolkningen af ​​kardiovaskulære strukturer på hjerte-CT-scanningsundersøgelser svarer til den for ekkokardiografi, men den er ikke begrænset af det akustiske vindue eller operatørafhængig som ultralyd. Ud over den anatomiske information giver en hjerte-CT-scanning hæmodynamisk information, herunder ekstracardiale og intra-cardiale shunts. Det muliggør også systematisk evaluering af andre thoraxstrukturer som kardiovaskulære strukturer, luftvejene og lungerne ved at bruge maksimal- og minimumsintensitetsprojektioner til at afgrænse henholdsvis vaskulære og luftvejsstrukturer. Ekstra-kardiale store kar kan evalueres langs deres længde; hvilket øger den rolle, som hjerte-CT-scanninger spiller hos børn med medfødte hjertesygdomme. På trods af den dårligere tidsmæssige opløsning af hjerte-CTA sammenlignet med ekkokardiografi, er kombinationen af ​​hurtig optagelsestid, øget anatomisk dækning, høj rumlig opløsning, multiplanar reformation og 3D-kapacitet kombineret. med en fleksibel EKG-synkronisering har forbedret billedkvaliteten af ​​hjerte-CT-scanninger og minimeret patientrisici. Multidetektor computertomografi har i høj grad fremmet den ikke-invasive diagnose af disse anomalier hos pædiatriske patienter, hvilket gør MDCT til en ideel ikke-invasiv metode til evaluering af pædiatriske patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der behandler den kardiovaskulære afdeling og diagnosticeret som medfødte kardiovaskulære anomalier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der lider af medfødte kardiovaskulære sygdomme diagnosticeret enten klinisk eller ved ekkokardiografisk undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • ortopeniske patientpatienter med overfølsomhed over for kontrast, middel og dårlig nyrefunktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nøjagtigheden af ​​MSCT i medfødte kardiovaskulære anomalier
Tidsramme: baseline
sammenligning mellem følsomhed og nøjagtighed af MSCT ved påvisning af medfødte kardiovaskulære anomalier med påvisningshastighed ved hjertekateterisering eller kirurgi
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSCT in congenital CVA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multi Slice computertomografi

Abonner