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Papel do MSCT na Avaliação das Anomalias Cardiovasculares Congênitas

4 de março de 2021 atualizado por: Sara Ali Gamal, Assiut University

Papel da Tomografia Computadorizada Multi-Slice na Avaliação das Anomalias Cardiovasculares Congênitas

As cardiopatias congênitas (DCCs) são consideradas os defeitos congênitos mais comuns, compreendendo 1% de todos os nascidos vivos. A ecocardiografia continua sendo uma ferramenta de imagem não invasiva de primeira linha para estabelecer o diagnóstico e acompanhamento na maioria dos pacientes. Este método depende do operador e é limitado por uma janela acústica.

A angiografia tradicional é normalmente utilizada como a modalidade padrão-ouro para o diagnóstico de DCC, mas é um método invasivo e requer anseathsia geral com dose de exposição à radiação. Após desenvolvimentos recentes nas tecnologias de TC e RM, o cateterismo cardíaco não é mais necessário para o diagnóstico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A interpretação das estruturas cardiovasculares em estudos de tomografia computadorizada cardíaca é semelhante à da ecocardiografia, no entanto, não é limitada pela janela acústica ou dependente do operador como a ultrassonografia. Além das informações anatômicas, uma tomografia computadorizada cardíaca fornece informações hemodinâmicas, incluindo shunts extracardíacos e intracardíacos. Também permite a avaliação sistemática de outras estruturas torácicas, como estruturas cardiovasculares, vias aéreas e pulmões, usando projeções de intensidade máxima e mínima para delinear as estruturas vasculares e das vias aéreas, respectivamente. Os grandes vasos extracardíacos podem ser avaliados ao longo de seu comprimento; aumentando assim o papel das tomografias cardíacas em crianças com cardiopatias congênitas. Apesar da pior resolução temporal da CTA cardíaca em comparação com a ecocardiografia, ainda assim a combinação de tempo de aquisição rápido, maior cobertura anatômica, alta resolução espacial, reforma multiplanar e capacidade 3D combinada com uma sincronização flexível de ECG melhoraram a qualidade da imagem das tomografias cardíacas e minimizaram os riscos para o paciente. A tomografia computadorizada com múltiplos detectores avançou muito no diagnóstico não invasivo dessas anomalias em pacientes pediátricos, tornando assim a TCMD um método não invasivo ideal para avaliação de pacientes pediátricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes atendidos no departamento cardiovascular e diagnosticados como anomalias cardiovasculares congênitas

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes portadores de doenças cardiovasculares congênitas diagnosticadas clinicamente ou por exame ecocardiográfico.

Critério de exclusão:

  • paciente ortopênico pacientes com hipersensibilidade ao contraste, função renal média e ruim.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
acurácia do MSCT em anomalias cardiovasculares congênitas
Prazo: linha de base
comparação entre a sensibilidade e acurácia da MSCT na detecção de anomalias cardiovasculares congênitas com a taxa de detecção por cateterismo cardíaco ou cirurgia
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSCT in congenital CVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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