多発性硬化症患者における T 細胞プロファイリング
2026年5月29日 更新者：Boston Children's Hospital
この調査研究の目標は、多発性硬化症 (MS) 患者の体の免疫反応についてさらに学ぶことです。
多発性硬化症では、体の免疫細胞が脳と脊髄の神経の重要な部分を誤って攻撃します。
MS 患者の神経を攻撃する免疫細胞は、主に T 細胞です。
最近、体内の他のすべての T 細胞からこれらのダメージを与える T 細胞を特異的に識別できるマーカーが発見されました。
どの T 細胞が MS 患者の損傷を引き起こしているかを理解し、これらの特定の T 細胞についてさらに理解を深めることは、MS がどのように発生するかを医師がよりよく理解するのに役立ち、将来的に MS を予防できる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Boston Children's Hopsital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ボストン小児病院に来院する多発性硬化症の患者が登録されます。
ボストン小児病院で待機手術を受けている健康な対照患者のグループも登録されます。
説明
MS グループの包含基準
-多発性硬化症の診断を受け、定期的な検査のために神経科クリニックに出席するか、急性症状で入院病床に入院している。
除外基準
- アクティブな感染症がある
- T細胞調節薬を服用する
対照群の選択基準 -待機的手術の予定
- 免疫疾患なし。 除外基準
- 活動性の感染症がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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多発性硬化症の安定状態
定期的な診療所に来院する多発性硬化症患者。
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血液サンプルが採取されます
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多発性硬化症急性フレアアップ
急性症状で入院した多発性硬化症患者。
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血液サンプルが採取されます
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コントロール患者
-選択的手術のために来院する免疫疾患のない患者。
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血液サンプルが採取されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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T細胞集団
時間枠：1週間まで
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多発性硬化症患者と健常対照者の T 細胞集団を比較する
|
1週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月5日
最初の投稿 (実際)
2021年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-P00037843
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。