Perfilado de células T en pacientes con esclerosis múltiple
29 de mayo de 2026 actualizado por: Boston Children's Hospital
El objetivo de este estudio de investigación es aprender más sobre la respuesta inmunitaria del cuerpo en pacientes con esclerosis múltiple (EM).
En la EM, las células inmunitarias del cuerpo atacan por error una parte importante de los nervios del cerebro y la médula espinal.
Las células inmunitarias responsables de atacar los nervios en pacientes con EM son principalmente las células T.
Recientemente se descubrió un marcador que podría identificar específicamente estas células T dañinas de todas las demás células T en el cuerpo.
Comprender qué células T causan el daño en los pacientes con EM y comprender más acerca de estas células T específicas puede ayudar a los médicos a comprender mejor cómo se produce la EM y posiblemente prevenir la EM en el futuro.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Boston Children's Hopsital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 20 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se inscribirán los pacientes con esclerosis múltiple que se presenten en el Boston Children's Hospital.
También se inscribirá un grupo de pacientes sanos de control que se presenten para una cirugía electiva en el Boston Children's Hospital.
Descripción
Criterios de inclusión en el grupo de EM
-diagnóstico de esclerosis múltiple y presentarse a la clínica de neurología para un chequeo regular o son admitidos en el piso de pacientes hospitalizados con síntomas agudos.
Criterio de exclusión
- Tiene una infección activa
- Tomar medicamentos moduladores de células T
Criterios de inclusión del grupo de control: programado para cirugía electiva
- sin ninguna enfermedad inmunológica. Criterio de exclusión
- Tiene una infección activa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Condiciones estables de esclerosis múltiple
Pacientes con esclerosis múltiple que se presentan para una visita clínica de rutina.
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se tomará una muestra de sangre
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Brote agudo de esclerosis múltiple
Pacientes con esclerosis múltiple ingresados en el hospital con síntomas agudos.
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se tomará una muestra de sangre
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Pacientes controles
Pacientes sin ninguna enfermedad inmunológica que se presenten para cirugía electiva.
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se tomará una muestra de sangre
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Poblaciones de células T
Periodo de tiempo: hasta una semana
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comparar poblaciones de células T entre pacientes con esclerosis múltiple y controles sanos
|
hasta una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2026
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades Autoinmunes Desmielinizantes, SNC
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades desmielinizantes
- Esclerosis múltiple
- Técnicas de investigación
- Manejo de muestras
- Técnicas de laboratorio clínico
- Técnicas y procedimientos de diagnóstico
- Diagnóstico
- Puntas
- Procedimientos quirúrgicos, operativo
- Recolección de muestras de sangre
Otros números de identificación del estudio
- IRB-P00037843
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .