T-solujen profilointi multippeliskleroosipotilailla
perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Boston Children's Hospital
Tämän tutkimustutkimuksen tavoitteena on saada lisätietoa elimistön immuunivasteesta multippeliskleroosia (MS) sairastavilla potilailla.
MS-taudissa elimistön immuunisolut hyökkäävät vahingossa aivojen ja selkäytimen hermojen tärkeätä osaa vastaan.
MS-potilaiden hermojen hyökkäämisestä vastaavat immuunisolut ovat ensisijaisesti T-solut.
Äskettäin löydettiin merkki, joka voisi spesifisesti tunnistaa nämä vahingolliset T-solut kaikista muista kehon T-soluista.
Ymmärtäminen, mitkä T-solut aiheuttavat vaurioita MS-potilaille, ja ymmärtäminen enemmän näistä spesifisistä T-soluista voi auttaa lääkäreitä ymmärtämään paremmin MS-tautia ja ehkäisemään MS-tautia tulevaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Boston Children's Hopsital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Bostonin lastensairaalaan saapuvat multippeliskleroosipotilaat otetaan mukaan.
Ryhmä terveitä verrokkipotilaita, jotka saapuvat Bostonin lastensairaalaan elektiiviseen leikkaukseen, otetaan myös mukaan.
Kuvaus
MS-ryhmän osallistumiskriteerit
- diagnosoitu multippeliskleroosi ja käydä neurologian klinikalla säännöllisellä tarkastuksella tai tulla sairaalaan akuutein oirein.
Poissulkemiskriteerit
- Sinulla on aktiivinen infektio
- Ota T-soluja moduloivia lääkkeitä
Kontrolliryhmän osallistumiskriteerit - suunniteltu elektiiviseen leikkaukseen
- ilman immunologisia sairauksia. Poissulkemiskriteerit
- Sinulla on aktiivinen infektio.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Multippeliskleroosi vakaat tilat
Multippeliskleroosipotilaat, jotka saapuvat rutiininomaiseen klinikkakäyntiin.
|
otetaan verinäyte
|
|
Multippeliskleroosin akuutti puhkeaminen
Multippeliskleroosipotilaat sairaalaan akuutein oirein.
|
otetaan verinäyte
|
|
Hallitse potilaita
Elektiiviseen leikkaukseen saapuvat potilaat, joilla ei ole immunologisia sairauksia.
|
otetaan verinäyte
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
T-solupopulaatiot
Aikaikkuna: jopa viikkoon
|
vertailla multippeliskleroosipotilaiden ja terveiden kontrollien T-solupopulaatioita
|
jopa viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Tutkintatekniikat
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Verinäytteen kokoelma
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-P00037843
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .