Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

T-celprofilering bij patiënten met multiple sclerose

29 mei 2026 bijgewerkt door: Boston Children's Hospital
Het doel van dit onderzoek is om meer te weten te komen over de immuunrespons van het lichaam bij patiënten met multiple sclerose (MS). Bij MS vallen de immuuncellen van het lichaam per ongeluk een belangrijk deel van de zenuwen van de hersenen en het ruggenmerg aan. De immuuncellen die verantwoordelijk zijn voor het aanvallen van de zenuwen bij MS-patiënten zijn voornamelijk de T-cellen. Onlangs is een marker ontdekt die deze schadelijke T-cellen specifiek zou kunnen identificeren van alle andere T-cellen in het lichaam. Door te begrijpen welke T-cellen de schade veroorzaken bij MS-patiënten en door meer te weten te komen over deze specifieke T-cellen, kunnen artsen beter begrijpen hoe MS ontstaat en mogelijk MS in de toekomst voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Children's Hopsital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met multiple sclerose die zich aanmelden bij het Boston Children's Hospital zullen worden ingeschreven. Een groep gezonde controlepatiënten die zich presenteren voor electieve chirurgie in het Boston Children's Hospital zal ook worden ingeschreven.

Beschrijving

MS Group Inclusiecriteria

-diagnose van multiple sclerose en zich voor regelmatige controle op de neurologiekliniek melden of met acute klachten op de verpleegafdeling worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria

  • Heb een actieve infectie
  • Neem T-celmodulerende medicijnen

Controlegroep Inclusiecriteria - gepland voor electieve chirurgie

  • zonder enige immunologische ziekten. Uitsluitingscriteria
  • Heb een actieve infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Multiple sclerose Stabiele omstandigheden
Patiënten met multiple sclerose presenteren zich voor een routinebezoek aan de kliniek.
Ander: Bloedmonster
er wordt een bloedmonster afgenomen
Multiple sclerose Acute opflakkering
Multiple sclerosepatiënten die met acute symptomen in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Ander: Bloedmonster
er wordt een bloedmonster afgenomen
Controleer patiënten
Patiënten zonder enige immunologische ziekte die zich presenteren voor electieve chirurgie.
Ander: Bloedmonster
er wordt een bloedmonster afgenomen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
T-celpopulaties
Tijdsspanne: tot een week
vergelijk T-celpopulaties tussen patiënten met Multiple Sclerose en gezonde controles
tot een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-P00037843

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren