Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилирование Т-клеток у пациентов с рассеянным склерозом

29 мая 2026 г. обновлено: Boston Children's Hospital
Цель этого исследования — узнать больше об иммунном ответе организма у пациентов с рассеянным склерозом (РС). При рассеянном склерозе иммунные клетки организма ошибочно атакуют важную часть нервов головного и спинного мозга. Иммунные клетки, ответственные за атаку нервов у пациентов с рассеянным склерозом, в основном представляют собой Т-клетки. Недавно был обнаружен маркер, который может специфически идентифицировать эти повреждающие Т-клетки от всех других Т-клеток в организме. Понимание того, какие Т-клетки вызывают повреждение у пациентов с рассеянным склерозом, и более глубокое понимание этих конкретных Т-клеток может помочь врачам лучше понять, как возникает рассеянный склероз, и, возможно, предотвратить рассеянный склероз в будущем.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут зарегистрированы пациенты с рассеянным склерозом, поступающие в Бостонскую детскую больницу. Также будет зарегистрирована группа здоровых пациентов контрольной группы, которые поступят на плановую операцию в Бостонскую детскую больницу.

Описание

Критерии включения в группу MS

- с диагнозом рассеянный склероз и госпитализируют в неврологический диспансер для планового осмотра или госпитализируют на стационарное отделение с острыми симптомами.

Критерий исключения

  • Наличие активной инфекции
  • Принимайте препараты, модулирующие Т-клетки.

Критерии включения в контрольную группу - плановая операция

  • без иммунологических заболеваний. Критерий исключения
  • Наличие активной инфекции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стабильные состояния рассеянного склероза
Пациенты с рассеянным склерозом, поступающие на плановый визит в клинику.
Другой: Образец крови
образец крови будет взят
Острая вспышка рассеянного склероза
Больных рассеянным склерозом госпитализировали с острыми симптомами.
Другой: Образец крови
образец крови будет взят
Контрольные пациенты
Пациенты без каких-либо иммунологических заболеваний, которые обращаются за плановой операцией.
Другой: Образец крови
образец крови будет взят

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Популяции Т-клеток
Временное ограничение: до одной недели
сравнить популяции Т-клеток между пациентами с рассеянным склерозом и здоровым контролем
до одной недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boston Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-P00037843

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться