Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

T-celleprofilering hos patienter med multipel sklerose

29. maj 2026 opdateret af: Boston Children's Hospital
Målet med dette forskningsstudie er at lære mere om kroppens immunrespons hos patienter med multipel sklerose (MS). Ved MS angriber kroppens immunceller fejlagtigt en vigtig del af nerverne i hjernen og rygmarven. De immunceller, der er ansvarlige for at angribe nerverne hos MS-patienter, er primært T-cellerne. En markør blev for nylig opdaget, som specifikt kunne identificere disse skadelige T-celler fra alle andre T-celler i kroppen. At forstå, hvilke T-celler der forårsager skaden hos MS-patienter og at forstå mere om disse specifikke T-celler, kan hjælpe læger med bedre at forstå, hvordan MS opstår og muligvis forhindre MS i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Boston Children's Hopsital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med multipel sklerose, der kommer til Boston Children's Hospital, vil blive tilmeldt. En gruppe af raske kontrolpatienter, der møder op til elektiv kirurgi på Boston Children's Hospital, vil også blive tilmeldt.

Beskrivelse

MS Group Inklusionskriterier

-diagnosticering af sclerose og fremvise til neurologisk klinik til regelmæssig kontrol eller indlægges på sengeetagen med akutte symptomer.

Eksklusionskriterier

  • Har en aktiv infektion
  • Tag T-cellemodulerende lægemidler

Kontrolgruppe Inklusionskriterier -planlagt til elektiv kirurgi

  • uden immunologiske sygdomme. Eksklusionskriterier
  • Har en aktiv infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Multipel sklerose Stabile tilstande
Multipel sklerosepatienter præsenterer for et rutinemæssigt klinikbesøg.
Andet: Blodprøve
der vil blive udtaget en blodprøve
Multipel sklerose Akut opblussen
Sclerosepatienter indlagt på hospitalet med akutte symptomer.
Andet: Blodprøve
der vil blive udtaget en blodprøve
Kontroller patienter
Patienter uden immunologiske sygdomme, der møder op til elektiv kirurgi.
Andet: Blodprøve
der vil blive udtaget en blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
T-cellepopulationer
Tidsramme: op til en uge
sammenligne T-cellepopulationer mellem patienter med multipel sklerose og raske kontroller
op til en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-P00037843

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

Kliniske forsøg med Blodprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner