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多次元の老年疼痛評価

2021年3月4日 更新者:AKİF BULUT、Uludag University

婦人科クリニックに通う高齢者における老年疼痛測定の有効性の決定

この記述的研究は、高齢者における老年疼痛測定 (GPM) の有効性を判断するために、婦人科外来クリニックに申請した 100 人の患者に対して実施されました。 研究のデータは、患者情報フォーム、GPM、および標準化されたミニ精神状態検査 (SMMSE) を使用して収集されました。 平均年齢が 70 歳 (65-90) の高齢者の平均 GPM スコアは 27.37 (0-88) であることが判明し、下位平均スコアは 9.52 (0-49.9) でした。 7.14 (0-14.2)、 4.76 (0-9.5)、 2.38 (0-11.9)、 および 4.76 (0-11.9) それぞれ。 患者の 54% が軽度の痛み (0-29)、38% が中程度の痛み (30-69)、8% が重度の痛み (70 以上) であると判断されました。 本研究の結果は、高齢者の痛みを評価するために同じスケールと異なるスケールの両方が使用された他の多くの研究の結果と同様でした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bursa、七面鳥、16000
        • Bursa Province Public Hospitals Union General Secretariat Health Sciences University Bursa High Specialization Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

婦人科を受診した65歳以上の女性患者。

説明

包含基準:

  • 65歳以上の患者、
  • Standardized Mini Mental State Examinationで23点以上のスコアを獲得し、
  • 質問への回答に支障はありませんが、
  • アルコールやその他の物質に依存していない、
  • 過去 6 か月間、外傷はありません。

除外基準:

  • 65歳未満の患者、
  • 標準化されたミニ精神状態試験で23点未満のスコアを獲得し、
  • 質問に答えられない状況にある方、
  • アルコールやその他の物質に依存している、
  • 過去 6 か月のトラウマ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
65 歳以上の患者の痛みレベルの判定
時間枠:4ヶ月
Geriatric Pain Measure は、Ferrell らによって開発された 24 項目の多次元スケールです。 (2000)、外来ベースで治療される高齢者向け。 トルコ語での有効性と信頼性は、Dursun と Bektaş (2017) によって確認されました。 トルコ版のスケールには 5 つのサブディメンションがあります。痛みの強さ (因子 2; 項目 1、2、3、4、5、6);動きに伴う痛み (要因 3; 項目 9、10、11、12)。激しい活動による痛み (要因 4; 項目 7、8、18、21、24)。他の活動による痛み (要因 5; 項目 13、14、15、16、17)。 「はい」の回答を合計して合計点を計算し、各項目に 2.38 を掛けて合計を 0 ~ 100 の点数に換算します。 0 ~ 29 のスコアは軽度の痛みを示すと見なされ、30 ~ 69 のスコアは中程度の痛みを示すと見なされ、70 以上のスコアは重度の痛みを示すと見なされます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月4日

最初の投稿 (実際)

2021年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ABULUT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ブルサ州保健局から取得した労働許可証には、研究データを共有してはならないことが規定されていました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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